Aplicabilidade do tissue flossing para restrição de fluxo sanguíneo em membro superior: estudo de confiabilidade, reprodutibilidade e análise de desempenho

• Processo: 24/01858-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Franciele Marques Vanderlei
• Beneficiário: Gabriel Martins da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Tecnologia (FCT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil
• Assunto(s): Avaliação de custo-efetividade Bandagens compressivas Força muscular Dispositivos de oclusão vascular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Análise de custo-efetividade | Aumento do Músculo Esquelético | Bandagens Compressivas | Dispositivos de oclusão vascular | Força Muscular | Terapia de Restrição de Fluxo Sanguíneo | Fisioterapia Desportiva

Resumo

Introdução: o treinamento resistido em baixas intensidades com restrição de fluxo sanguíneo (RFS) tem-se mostrado um método capaz de promover adaptações que melhoram tanto a força quanto a hipertrofia muscular do praticante. E com o intuito de deixar essa técnica mais prática e acessível surge o método Tissue Flossing (TF) que envolve o uso de uma faixa elástica de látex capaz de gerar uma RFS e pode causar ganhos semelhantes à RFS com manguitos de pressão. Objetivos: verificar a confiabilidade intra e inter-avaliadores da pressão de oclusão gerada pela aplicação do TF nos membros superiores (MMSS) por meio de desfechos vasculares e perceptivos; verificar a reprodutibilidade da aplicação do TF em diferentes dias com o mesmo indivíduo; e validar o TF através da comparação com a RFS com o manguito de pressão, para os desfechos perceptivos, fisiológicos e musculoesqueléticos. Métodos: o presente estudo será dividido em duas etapas. Etapa 1: ensaio clínico randomizado controlado do tipo crossover com 80 indivíduos saudáveis entre 18 e 30 anos avaliados para determinar a confiabilidade e reprodutibilidade do TF. Os participantes seguirão um de dois tipos de randomização, com exclusões baseadas em critérios de saúde. As avaliações incluem características antropométricas, determinação da pressão de oclusão total (POT), identificação de 40% e 80% da POT, dados de fluxo e diâmetro arterial após a aplicação do TF. A análise estatística usará o índice de correlação intraclasse (ICC) e modelos específicos para análises intra e inter-avaliadores. Etapa 2: ensaio clínico randomizado controlado com grupos paralelos, composto por 34 participantes que serão divididos em dois grupos, sendo: grupo 1 (RFS Tradicional) e grupo 2 (RFS TF). Os participantes serão avaliados durante quinze semanas, na primeira semana realizarão uma avaliação inicial onde serão feitas as avaliações antropométricas, determinação da POT, miotonometria, ultrassonografia, escala perceptiva e teste de 1 repetição máxima (RM). Na segunda semana iniciarão um protocolo de treinamento para os MMSS que terá a duração de 12 semanas, com três sessões por semana, onde os desfechos perceptivos e miotonometria serão avaliados antes e após o término de cada sessão. Na oitava semana haverá uma pausa no treinamento pois será realizada a avaliação intermediaria onde será feito o teste de 1RM e ultrassonografia, após isso prosseguirá as seis semanas finais de treinamento. Já na última semana serão realizadas as avaliações finais que medirão os mesmos parâmetros avaliados inicialmente. A análise estatística usará testes de normalidade, Modelos Mistos Generalizados e análise de tamanho de efeito no software SPSS, com um nível de significância de p<0,05.