Efeitos na reatividade em síntese one-pot de derivados de 1,4-dihidrobenzoxazinas.

• Processo: 24/22873-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Data de Início da vigência: 30 de março de 2025
• Data de Término da vigência: 29 de julho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Claudio Francisco Tormena
• Beneficiário: Leonardo Claudio
• Supervisor: Bruno Linclau
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Ghent University (UGent), Bélgica
• Vinculado à bolsa: 23/15846-4 - Síntese one-pot de benzoxazinas a partir de anilinas e oxiranas, BP.MS
• Assunto(s): Teoria do funcional da densidade Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Benzoxazines | Dft | One-pot | Síntese Orgânica

Resumo

Reações de substituição em anéis aromáticos, como as substituições eletrofílicas (SEAr) e nucleofílicas (SNAr), têm sido amplamente estudadas devido à sua significativa importância sintética. Resultados indicam que intermediários de Meisenheimer em reações SNAr são, em alguns casos, energeticamente muito instáveis, sugerindo que, nessas situações, prevalece um mecanismo não-concertado e de etapa única, no qual a formação da ligação C-F precede a ruptura da ligação C-O. Com base em dados preliminares envolvendo uma metodologia one-pot para a síntese de derivados de 1,4-dihidrobenzoxazina, que inclui uma reação de substituição intramolecular SNAr, o padrão de substituição é desfavorável para a ocorrência de intermediários de Meisenheimer. Este projeto BEPE tem como objetivo investigar a relação entre os substituintes no anel fenílico e a reatividade observada.