Avaliação do comportamento social em modelo murino de imaturação hipocampal

• Processo: 24/17748-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Alexander Henning Ulrich
• Beneficiário: Maria Victoria Hennadipgil Queiroz
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/07366-4 - Receptores de purinas e cininas como alvos de estudo e intervenção terapêutica em doenças neurológicas, AP.TEM
• Assunto(s): Comportamento social Córtex pré-frontal Esquizofrenia Modelo murino Transtorno bipolar Neurociências
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: CamKIIa | Comportamento Social | córtex pré-frontal | esquizofrenia | modelo murino | transtorno bipolar | Neurociências

Resumo

O transtorno bipolar (TB) é uma desordem neuropsiquiátrica caracterizada por apresentar oscilação de humor com episódios alternados entre depressão e mania. Já a esquizofrenia é uma doença psicótica crônica que inclui manifestações complexas de disfunção cognitiva, depressão e sintomas negativos, além do fenômeno da psicose. Ambos os transtornos estão associados a disfunções no sistema purinérgico, que regula a sinalização de ATP e adenosina no cérebro. A desregulação desse sistema pode impactar a função cerebral e a cognição, incluindo o comportamento social. Será explorada a proteína Ca2+/calmodulina quinase II alfa (CaMKII-¿) como um biomarcador potencial para esses transtornos, já que alterações na sua expressão estão ligadas a comportamentos análogos aos observados em esquizofrenia e transtorno bipolar em modelos animais. Será analisada a importância do comportamento social e da plasticidade comportamental na compreensão desses transtornos. A pesquisa utilizará modelos animais para avaliar a expressão gênica e proteica de marcadores associados ao comportamento social, como os receptores purinérgicos e a disbindina, fornecendo insights sobre as bases neurobiológicas e potenciais alvos terapêuticos para esses transtornos.