Bioconjugação de peptídeos antimicrobianos com compostos organometálicos como opção terapêutica para leishmaniose

• Processo: 24/14185-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Eduardo Maffud Cilli
• Beneficiário: Fernanda Vitória Araújo Silva
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Leishmaniose Peptídeos catiônicos antimicrobianos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bioconjugação | Compostos Leishmanicidas | ferroceno | Leishmaniose | peptídeos antimicrobianos | Química de peptídeos

Resumo

Doenças negligenciadas, de modo geral, são aquelas que afetam populações marginalizadas em áreas isoladas, especialmente na América Latina. Essas doenças ocorrem como consequência de um processo de desenvolvimento desigual, que leva populações à extrema pobreza e gera altos riscos de morbidade devido à precária estrutura sanitária, alimentação inadequada, e dificuldades de acesso aos serviços de saúde. Em aspectos epidemiológicos, algumas doenças infecciosas causadas por protozoários apresentam um crescente e prevalente descontrole, como é o caso das leishmanioses, causadas por protozoários pertencentes à família Trypanosomatidae e gênero Leishmania. De acordo com a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), nos últimos 20 anos, foram notificados 1.067.759 casos de leishmaniose cutânea e mucosa, sendo que, as opções terapêuticas atualmente disponíveis são limitadas, muitas vezes ineficazes e potencialmente tóxicas. Dessa forma, há a necessidade de buscar novas alternativas terapêuticas mais eficazes e seletivas. Em consequência, o objetivo do projeto é buscar novas moléculas contra a Leishmaniose a partir da bioconjugação de peptídeos antimicrobianos funcionalizados com grupos organometálicos. Para isso, peptídeos antimicrobianos serão acoplados à molécula de ferroceno, visando aumentar a seletividade e a potência dos conjugados obtidos. Os bioconjugados têm apresentado ótimos resultados contra os parasitas e são mais seletivos em relação às células hospedeiras, o que mostra o potencial da técnica de bioconjugação para reduzir a toxicidade dos compostos para o hospedeiro em comparação à droga de controle Anfotericina B (Anf B). Isso sugere uma contribuição significativa para o desenvolvimento de novos medicamentos para tratar a leishmaniose cutânea e visceral.