Bolsa 25/01813-2 - Citotoxicidade, DNA - BV FAPESP
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"Complexos de Ru(II) contendo como ligantes fitocompostos ou mercaptos: Uma estratégia racional para obtenção de potenciais metalofármacos"

Processo: 25/01813-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2025
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2028
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
Pesquisador responsável:Alzir Azevedo Batista
Beneficiário:Rafael Wendel Rodrigues Santana
Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:23/02475-8 - Complexos fosfínicos de Ru(II) com naftoquinonas e derivados: potenciais anticancerígenos, estudos in vitro e in vivo, AP.R
Assunto(s):Citotoxicidade   DNA   Química bioinorgânica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:atividade citotóxica | Dna | ligantes bioativos | rutênio(II) | Bioinorganica

Resumo

O câncer é uma das principais causas de morte no mundo, por isto, muitos pesquisadores buscam por novos quimioterápicos e processos terapêuticos. Nesse sentido, a química inorgânica medicinal se apresenta como bom campo de estudo. Em particular, complexos de rutênio têm sido muito explorados para o desenvolvimento de candidatos a novos metalofármacos anticancerígenos, por causa de propriedades promissoras atribuídas ao rutênio, como sua capacidade e facilidade de atingir vários estados de oxidação em fluídos biológicos e sua habilidade de interagir com biomoléculas. A utilização de ligantes fosfínicos e moléculas bioativas tem se mostrado uma boa estratégia para a obtenção de complexos com atividades antitumorais aprimoradas. Diante disso, o presente trabalho dedica-se à obtenção e caracterização de novos complexos de rutênio contendo 2,2'-bipiridilamina (bpa) e 1,4-bis(difenilfosfina)butano (dppb), dividio em 3 séries distintas, de complexos. Série 1: complexos de fórmula geral [Ru(O-O)(dpa)(dppb)]PF6, onde (O-O) = produtos naturais, tais como lausona, lapachol, quercetina, hespertina e rutina; série 2: complexos de fórmula geral [Ru(N-S)(dpa)(dppb)]PF6, onde N-S = mercaptopiridinas como a 2-mercaptopiridina, 2-mercaptopirimidina, 2-mercaptotiazolina, 4,6 diamino-2-mercaptopirimidina e 6-mercaptopiridina-3-ácido carboxílico; série 3: complexos do tipo [Ru(bpa)2(N-S)]PF6 e [Ru(bpa)2(O-O)]PF6. Após caracterização, os complexos serão avaliados quanto às suas atividades citotóxicas frente às linhagens tumorais e não tumorais. Serão realizados estudos de interação com o DNA, principal alvo de medicamentos anticâncer como a cisplatina e com a Albumina de Soro Humano (HSA), proteína de transporte de nutrientes e moléculas de interesse biológico, com o objetivo de analisar as propriedades biológicas dos compostos visando a busca por possíveis mecanismos de ação. (AU)

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