| Processo: | 25/01813-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2028 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica |
| Pesquisador responsável: | Alzir Azevedo Batista |
| Beneficiário: | Rafael Wendel Rodrigues Santana |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 23/02475-8 - Complexos fosfínicos de Ru(II) com naftoquinonas e derivados: potenciais anticancerígenos, estudos in vitro e in vivo, AP.R |
| Assunto(s): | Citotoxicidade DNA Química bioinorgânica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | atividade citotóxica | Dna | ligantes bioativos | rutênio(II) | Bioinorganica |
Resumo O câncer é uma das principais causas de morte no mundo, por isto, muitos pesquisadores buscam por novos quimioterápicos e processos terapêuticos. Nesse sentido, a química inorgânica medicinal se apresenta como bom campo de estudo. Em particular, complexos de rutênio têm sido muito explorados para o desenvolvimento de candidatos a novos metalofármacos anticancerígenos, por causa de propriedades promissoras atribuídas ao rutênio, como sua capacidade e facilidade de atingir vários estados de oxidação em fluídos biológicos e sua habilidade de interagir com biomoléculas. A utilização de ligantes fosfínicos e moléculas bioativas tem se mostrado uma boa estratégia para a obtenção de complexos com atividades antitumorais aprimoradas. Diante disso, o presente trabalho dedica-se à obtenção e caracterização de novos complexos de rutênio contendo 2,2'-bipiridilamina (bpa) e 1,4-bis(difenilfosfina)butano (dppb), dividio em 3 séries distintas, de complexos. Série 1: complexos de fórmula geral [Ru(O-O)(dpa)(dppb)]PF6, onde (O-O) = produtos naturais, tais como lausona, lapachol, quercetina, hespertina e rutina; série 2: complexos de fórmula geral [Ru(N-S)(dpa)(dppb)]PF6, onde N-S = mercaptopiridinas como a 2-mercaptopiridina, 2-mercaptopirimidina, 2-mercaptotiazolina, 4,6 diamino-2-mercaptopirimidina e 6-mercaptopiridina-3-ácido carboxílico; série 3: complexos do tipo [Ru(bpa)2(N-S)]PF6 e [Ru(bpa)2(O-O)]PF6. Após caracterização, os complexos serão avaliados quanto às suas atividades citotóxicas frente às linhagens tumorais e não tumorais. Serão realizados estudos de interação com o DNA, principal alvo de medicamentos anticâncer como a cisplatina e com a Albumina de Soro Humano (HSA), proteína de transporte de nutrientes e moléculas de interesse biológico, com o objetivo de analisar as propriedades biológicas dos compostos visando a busca por possíveis mecanismos de ação. | |
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