Medicações intracanal e guta-percha com hidróxido de cálcio, biosilicato e associações. Avaliação das propriedades biológicas e antimicrobianas

• Processo: 24/16075-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Juliane Maria Guerreiro Tanomaru
• Beneficiário: Leonardo Ventura Barroti
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 23/13106-3 - Desenvolvimento de medicações intracanal, guta-percha e cimento endodôntico com silicato tricálcico, biosilicato e associações. Avaliação das propriedades físico-químicas, biológicas e antimicrobianas, AP.R
• Assunto(s): Hidróxido de cálcio Imuno-histoquímica Biomateriais Teste de materiais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Endodontia | Hidróxido de cálcio | imuno-histoquímica | Materiais biocompatíveis | Teste de Materiais | Endodontia

Resumo

Biosilicato (BS, LaMaV/UFSCar, Brasil) é um vidro-cerâmico com capacidade de promover osteogênese e efeito antimicrobiano. Guta-percha (GP) modificada por biomateriais pode favorecer interface com cimentos biocerâmicos e bioatividade. Este estudo está dividido em 2 subprojetos: Subprojeto 1: Tem como objetivo avaliar a atividade antimicrobiana e biocompatibilidade comparando diferentes medicamentos intracanais: (Parte A) Medicação biocerâmica Bio-C Temp (BCT, Angelus, Brasil); pasta experimental de hidróxido de cálcio (HCE): (HC + ZrO + PL); BCT associada a 50 e 75% de HCE. (Parte B) Pasta de Biosilicato experimental (BS): BS + ZrO + PL; pasta experimental de hidróxido de cálcio HCE: HC + ZrO + PL; pasta BS associada a 50 e 75% de HCE. Subprojeto 2: Tem como objetivo avaliar a bioatividade e a biocompatibilidade da guta percha (GP) modificada por Biosilicato pelos métodos de revestimento da superfície (DC, dip-coating) e (IN, incorporação) à GP. A atividade antimicrobiana (Subprojeto 1) será avaliada utilizando o Teste de Contato Direto Modificado (TCDM) e a bioatividade (Subprojeto 2) através de análise de superfície em Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A biocompatibilidade (Subprojeto 1 e 2) dos diferentes materiais (medicação intracanal e guta percha) no subcutâneo de ratos (n= 6/grupo/período de tempo) será avaliada por meio da implantação de tubos de polietileno preenchidos com os materiais, após 7, 15, 30 e 60 dias. Cortes do tecido subcutâneo serão corados com hematoxilina e eosina (H&E) para realização das análises de densidade numérica de células inflamatórias e espessura das cápsulas. Outros cortes aderidos a lâminas silanizadas serão utilizados para a realização das reações imuno-histoquímicas para detecção de interleucina-6 (IL-6), mediador na resposta inflamatória e osteocalcina (OCN) proteína secretada pelos osteoblastos no processo de mineralização. O método de Von Kossa será realizado para identificação de possíveis estruturas birrefringentes na cápsula adjacente aos tubos. Análise dos resultados: Os resultados serão analisados e comparados por testes estatísticos específicos para cada caso e com nível de significância de 5%. (AU)