| Processo: | 24/22428-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária |
| Pesquisador responsável: | Rogério Martins Amorim |
| Beneficiário: | João Vinícius Carneiro de Aragão |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Citocinas Fatores de crescimento neural Terapia baseada em transplante de células e tecidos Medicina regenerativa |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Canídeo selvagem | citocinas | Fatores Neurotróficos | terapia celular | Medicina Regenerativa |
Resumo Pesquisas em medicina regenerativa têm avançado com o uso de células-tronco mesenquimais (CTMs). Essas células são caracterizadas por sua morfologia fibroblastoide, imunofenótipo mesenquimal, autorrenovação e diferenciação em linhagens osteogênica, adipogênica e condrogênica. Elas podem ser isoladas de diversos tecidos, como o tecido adiposo, e seu potencial terapêutico envolve a secreção de vesículas extracelulares e moléculas bioativas solúveis, com propriedades imunomoduladoras e regenerativas. As CTMs são promissoras no tratamento de várias enfermidades, incluindo as neurológicas. No entanto, ainda há carência de estudos sobre a caracterização e potencial terapêutico das CTMs em animais silvestres. Devido à maior interação entre canídeos selvagens e cães domésticos, há registros de CDV em cachorros-do-mato (C. thous), o que motiva o uso de CTMs no tratamento das sequelas dessa doença em canídeos silvestres. O presente projeto visa caracterizar e avaliar o potencial imunomodulador e regenerativo das CTMs derivadas do tecido adiposo de C. thous. Amostras de tecido adiposo serão coletadas, durante cirurgias eletivas de cinco animais, mantidos no CEMPAS da FMVZ-UNESP. As células serão isoladas, cultivadas e caracterizadas morfologicamente, imunofenotipicamente, quanto a multipotencialidade e submetidas a ensaios de viabilidade, apoptose, expressão gênica de citocinas (IDO, PGE2, IL-1-beta, IL-2, IL-6, IL-10, TNF-alfa e IFN-gama) e de fatores de crescimento (BNDF, GNDF, HGF e VEGF). | |
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