Análise da citotoxicidade transdentinária de sistemas adesivos universais livres de HEMA

• Processo: 24/17561-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Carlos Alberto de Souza Costa
• Beneficiário: Adrielly de Moraes da Costa Sousa
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Monômeros Adesivos dentinários Toxicidade Dentística
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: células pulpares | Monômeros | sistemas adesivos | Toxicidade | Dentística

Resumo

Diferentes monômeros presentes nos materiais resinosos causam efeitos citotóxicos de variadas intensidades. Já foi demonstrado que o monômero 2-hidroxietil metacrilato (HEMA), o qual está presente na composição da maioria dos agentes adesivos, é uma molécula hidrófila e de baixo peso molecular. Diante disto, o HEMA não polimerizado, o qual é liberado dos agentes adesivos aplicados no assoalho de cavidades muito profundas, consegue se difundir em grande quantidade pelos túbulos dentinários para causar danos à polpa dentária. Recentemente, a introdução dos adesivos universais (AUs) contendo o monômero funcional 10-MDP trouxe avanços na adesão química desses materiais resinosos com os tecidos dentários, mas a presença de HEMA continuou sendo um desafio biológico para as células pulpares. Desta maneira, o presente estudo tem como objetivo principal avaliar, comparativamente, a citotoxicidade indireta de AUs livres de HEMA, aplicados sobre dentina de acordo com as recomendações de seus fabricantes. Para simular uma condição clínica de cavidade muito profunda, discos de dentina com espessura padronizada em 0,4 mm serão adaptados em câmaras pulpares artificiais (CPAs), sendo que células MDPC-23 serão semeadas sobre sua superfície pulpar. Em seguida, a superfície oclusal dos discos receberá os seguintes tratamentos: CN - controle negativo (nenhum tratamento); CP - controle positivo (Scotchbond Universal); GLUMA - Gluma Bond Universal; ZIPBOND - Zipbond Universal; e SOLARE - Solare Universal Bond. Todos os agentes adesivos serão usados seguindo as indições de seus fabricantes. No período de 24 horas após finalizar os tratamentos, a viabilidade (AlamarBlue; n=8) e morfologia (MEV; n=4) das células MDPC-23 que permanecerem aderidas na superfície pulpar dos discos de dentina serão analisadas. Os extratos (meio de cultura + componentes dos agentes adesivos difundidos pelos discos) serão coletados e então aplicados sobre uma cultura primária de células da polpa dental humana (HDPCs) previamente cultivadas em placas de 96 compartimentos. Após 24 horas de exposição aos extratos, as HDPCs serão analisadas quanto a viabilidade (AlamarBlue; n=8) e atividade de fosfatase alcalina (ALP; n=8). Essas células também serão analisadas quanto a expressão gênica (RT-qPCR; n=8) de marcadores envolvidos na resposta inflamatória (Fator de Necrose Tumoral Alfa - TNF¿; Cicloxigenase 2 - PTGS2; e Interleucina 1 beta - IL1¿), bem como estresse oxidativo (Hemeoxigenase 1 - HMOX1). No período de 7 dias após os tratamentos, será possível quantificar (RT-qPCR; n=8) os marcadores de mineralização (ALPL) e de diferenciação odontogênica (Sialofosfoproteína da Dentina-DSPP e Proteína da Matrix Dentinária-DMP1). Os dados numéricos obtidos serão submetidos à análise estatística específica.