| Processo: | 24/09638-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2028 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Epidemiologia |
| Pesquisador responsável: | Fátima Pereira de Souza |
| Beneficiário: | Larissa Fernanda Borges de Oliveira |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Produtos naturais Vírus sincicial respiratório humano Virologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Produtos Naturais | vírus células | Vírus Sincicial Respiratório Humano | Virologia |
Resumo O hRSV está entre os principais agentes causadores de IRA que afetam o trato respiratório inferior em crianças com menos de um ano de idade, sendo responsável pela maioria dos casos de pneumonia e bronquiolite. O aumento das infecções representa um desafio para a saúde pública, especialmente para hospitais e centros clínicos. Em resposta a essa problemática, a busca por métodos eficazes de combate às infecções por hRSV. Atualmente, o tratamento envolve medidas profiláticas, como a administração de anticorpos como Palivizumab ou seus derivados, e o uso de antivirais, como a Ribavirina. No entanto, esses medicamentos são administrados principalmente em grupos de risco devido ao alto custo e aos possíveis efeitos colaterais graves. Com relação a vacinação a FDA licenciou vacinas como a Arexvy® e a Abrysvo" para idosos e gestantes. Embora essas vacinas tenham mostrado eficácia, ainda permanece incerto seu impacto na comunidade vacinada ao longo do tempo. Portanto, é necessário continuar a busca por diversas terapias e compostos, os quais devem ser testados clinicamente, buscando novas estratégias de imunização preventiva. Nosso grupo de pesquisa vem trabalhando há algum tempo com compostos naturais como candidatos a antivirais, incluindo derivados de chalcona, os quais demonstraram ter efeitos antivirais promissores. Nosso foco principal é compreender os mecanismos de ação desses derivados na proteção celular contra o hRSV em cultura celular, utilizando a linhagem A549. Além disso, pretendemos investigar a relação entre a progressão da infecção por hRSV e a ação dessas moléculas. Avaliaremos o impacto que essas moléculas causam nas citocinas pró-inflamatórias e nos exossomos liberados durante o processo de infecção. Com isso, buscamos mapear as vias de comunicação, inibição e indução, assim como as rotas envolvidas na defesa celular contra a infecção causada pelo hRSV na presença dessas moléculas. Nossa expectativa é que, por meio desse trabalho, possam ser propostas alternativas de terapias antivirais eficazes e de custo reduzido. (AU) | |
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