Micropartículas de PLGA enriquecidas com nanopartículas de linezolida e moxifloxacino via spray drying aplicadas ao tratamento inalatório de infecções por Mycobacterium tuberculosis

• Processo: 24/08933-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2028
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Fernando Rogério Pavan
• Beneficiário: Larissa Sposito
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Anti-infecciosos Mycobacterium tuberculosis Tuberculose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: atividade antimicrobiana | Mycobacterium tuberculosis | nano-in-micropartículas poliméricas | sistemas de liberação de fármacos inalatórios | Tuberculose

Resumo

Infecções causadas pelo Mycobacterium tuberculosis (MTB), também conhecido como bacilo de Koch, são motivo de preocupação mundial e merecem atenção especial, pois afetam principalmente os pulmões, mas podem atingir outros órgãos e sistemas. A capacidade do MTB de se infiltrar em macrófagos e fibroblastos para se proteger aumenta a resistência aos antimicrobianos convencionais. Neste contexto, cresce o interesse na busca de novas substâncias e estratégias no tratamento contra o MTB. O desenvolvimento de um sistema polímerico inalatório a partir de nanopartículas de linezolida e moxifloxacino incorporadas em micropartículas de PLGA demonstra ser uma estratégia interessante para administração inalatória, visando direcionar substâncias ativas para a região pulmonar e combater infecções por MTB. As nanopartículas de quitosana revestidas com manose, contendo linezolida e moxifloxacino, serão caracterizados quanto ao diâmetro hidrodinâmico médio, índice de polidispersão, potencial zeta, concentração de partículas e morfologia. Também serão realizados ainda ensaios de eficiência de encapsulação e perfil de liberação dos fármacos in vitro. Posteriormente as nanopartículas serão incorporadas em micropartículas de PLGA e avaliadas quanto a características importantes para sua potencial aplicação, como mucoadesividade, caracterização dos pós e perfil de deposição pulmonar in vitro. Além disso, será avaliada a atividade antimicrobiana, citotóxica e intramacrofágica in vitro, bem como a atividade anti-MTB in vivo. Espera-se, assim, desenvolver um sistema inalatório estável e eficaz contra MTB.