| Processo: | 24/22512-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2029 |
| Área de conhecimento: | Interdisciplinar |
| Pesquisador responsável: | Alioscka Augusto Sousa |
| Beneficiário: | Vinícius Silva Guido |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Neoplasias Endocitose Nanomedicina Nanopartículas RNA interferente pequeno |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | câncer | Endocitose | Nanomedicina | Nanopartículas | siRNA | nanomedicina |
Resumo Os pequenos RNAs de interferência (siRNAs) representam uma abordagem promissora para a terapia gênica devido à sua capacidade de silenciar genes de maneira específica e eficiente. Entretanto, desafios como degradação enzimática, indução de reações imunes, e dificuldade em atravessar barreiras biológicas ressaltam a necessidade de sistemas de entrega eficazes e com viabilidade clínica. Este projeto tem como objetivo desenvolver nanopartículas baseadas em albumina humana (HSA-PNPs) para o encapsulamento e entrega de siRNA, abordando esses desafios. As HSA-PNPs serão projetadas para maximizar a eficiência terapêutica, incorporando estratégias avançadas que combinam cationização induzida por pH durante a acidificação endossomal e liberação controlada do siRNA mediada pelo ambiente redutor do citosol. A biocompatibilidade das formulações será assegurada por meio de testes rigorosos em sangue total humano. Este aspecto, frequentemente negligenciado, é essencial para evitar interações adversas, dado que os métodos de preparo podem provocar alterações químicas e estruturais na albumina. Este estudo contribuirá para o avanço no uso de nanopartículas proteicas em terapias gênicas baseadas em siRNA, além de aprofundar a compreensão dos mecanismos moleculares que regem a eficácia e segurança desses sistemas de entrega. (AU) | |
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