| Processo: | 24/22007-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2028 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Marcos Rogério André |
| Beneficiário: | Eliz Oliveira Franco |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anaplasma spp | Bartonella spp | Ehrlichia spp | Micoplasmas hemotrópicos | Neorickettsia spp | piroplasmas | Agentes transmitidos por artrópodes vetores |
Resumo Diversos patógenos zoonóticos transmitidos por vetores têm como principais reservatórios os roedores e quirópteros. Entre eles, destacam-se agentes das famílias Anaplasmataceae, Bartonellaceae, Mycoplasmataceae e Ordem Piroplasmida, os quais podem causar enfermidades tanto em animais quanto em seres humanos, representando desafios significativos para a saúde animal e pública e medicina da conservação de animais selvagens. Apesar da vasta diversidade de espécies de roedores e quirópteros no Brasil, poucos estudos investigaram a presença e diversidade destes agentes nestes grupos de mamíferos. O presente projeto tem como objetivo detectar e caracterizar molecularmente Bartonella spp., agentes Anaplasmataceae, hemoplasmas e piroplasmídeos em roedores e quirópteros amostrados em diferentes biomas do Sudeste e Nordeste brasileiro. Para tal, foram realizadas expedições de coleta de amostras biológicas em regiões de Cerrado no nordeste de São Paulo, e em quatro cavernas localizadas no nordeste do Brasil, nos estados de Ceará, Pernambuco, Rio Grande do Norte e Sergipe. As amostras de sangue/baço dos animais amostrados serão submetidas à extração de DNA, ensaios de PCR para os genes endógenos de mamíferos (gapdh) e ensaios de PCR em tempo real quantitativa (qPCR), convencional (cPCR) e nested (nPCR) baseados em diversas regiões gênicas para a detecção e caracterização molecular de agentes Anaplasmataceae, Bartonellaceae, Mycoplasmataceae e Ordem Piroplasmida. Os amplicons serão purificados, sequenciados e submetidos a inferências filogenéticas. Adicionalmente, amostras de sangue total de roedores e quirópteros serão submetidos à cultura líquida de pré-enriquecimento e semeadura em ágar chocolate para isolamento de Bartonella spp. As colônias sugestivas serão confirmadas molecularmente por meio de PCR em tempo real quantitativa (qPCR) e posteriormente terão seu genoma completo sequenciado por meio das plataformas Illumina NovaSeq e Nanopore para caracterização da espécie. Colônias de possíveis novas espécies de Bartonella spp. serão caracterizados morfologicamente (por meio de microscopia eletrônica de varredura), metabolicamente e bioquimicamente. Os resultados deste estudo não apenas ampliarão o conhecimento sobre a ocorrência e diversidade de Bartonella spp., agentes Anaplasmataceae, hemoplasmas e piroplasmídeos, mas também fornecerão insights cruciais para estratégias de vigilância epidemiológica e conservação da biodiversidade, contribuindo diretamente para a saúde pública e animal. (AU) | |
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