Avaliação da viabilidade celular, citotoxicidade e atividade metabólica de células Caco-2 expostas a extratos de matérias primas amazônicas.

• Processo: 25/14049-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Analítica
• Acordo de Cooperação: CONFAP - Conselho Nacional das Fundações Estaduais de Amparo à Pesquisa
• Pesquisador responsável: Emanuel Carrilho
• Beneficiário: Letícia Patrice Mancini Corrêa
• Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 22/10416-9 - Fortalecimento das cadeias produtivas do babaçu, buriti e castanha-do-pará por meio da produção sustentável de concentrados proteicos, óleos e peptídeos bioativos., AP.R
• Assunto(s): Química orgânica Peptídeos bioativos Citotoxicidade Óleos Babaçu Buriti Castanha-do-Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: babaçu | buriti | castanha-do-pará | Citotoxidade | óleo | peptídeos bioativos | Química orgânica

Resumo

O trabalho a ser desenvolvido tem como objetivo investigar o potencial efeito protetor de extratos derivados de matérias primas amazônicas babaçu, buriti e castanha-do-pará sobre a viabilidade celular, citotoxidade e as defesas antioxidantes de células humanas Caco-2 cultivadas e expostas aos extratos. As atividades a serem desenvolvidas estão voltadas para a produção de extratos de resíduos vegetais do babaçu, buriti e castanha-do-pará. Células Intestinais humanas serão cultivadas, sub cultivadas e semeadas 24 h antes da aplicação de diferentes concentrações dos extratos de forma a reduzir a interferência analítica e proporcionar condições experimentais mais reprodutíveis. Também será realizado o ensaio de MTT, uma ferramenta comum para medir a proliferação/viabilidade celular, a citotoxicidade de fármacos e a atividade mitocondrial/metabólica das células. Após, será realizada a medição das expressões de mRNA ligadas à apoptose, pró-inflamação e sinalização de estresse oxidativo por PCR em tempo real.