| Processo: | 25/07094-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2027 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Enzimologia |
| Pesquisador responsável: | Adriane Maria Ferreira Milagres |
| Beneficiário: | Bárbara Inés Arias Godoy |
| Instituição Sede: | Escola de Engenharia de Lorena (EEL). Universidade de São Paulo (USP). Lorena , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 24/07317-4 - Prospecção e caracterização de proteínas com potencial biotecnológico para a degradação e reaproveitamento de resíduos plásticos, AP.R |
| Assunto(s): | Gloeophyllum trabeum |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bjerkandera adusta | Gloeophyllum trabeum | Lpmo | peroxidase versátil | poletileno tereftalato (PET) | policloreto de polivinila (PVC) | oxidases |
Resumo Considerando os benefícios e o interesse surgido pelo uso de cocultivos para produção enzimática, propõe-se caracterizar os extratos enzimáticos produzidos pelo fungo de podridão branca ligninolítico Bjerkandera adusta crescendo individualmente (monocultivo) e em cocultivo com outra espécie fúngica e avaliar a capacidade de biodegradação de diferentes tipos de plásticos de uso cotidiano (PET, PE, PP, PVC). B. adusta exibe em seu genoma 21 peroxidases (manganês peroxidase, lignina peroxidase e peroxidase versátil), 2 lacases, 26 LPMOs do tipo AA9, 10 lipases e 24 hidrofobinas. O fungo de prodridão parda, Gloeophyllum trabeum possui diversos genes que codificam proteínas que atuam em celulose (11 celulases e 4 LPMOs do tipo AA9), 17 lipases, 5 lacases e 19 hidrofobinas. Os genomas destes basidiomicetos podem ser utilizados em estudos proteômicos para a avaliação do potencial que cada uma das espécies pode ser capaz de secretar de acordo com mudanças nas condições de cultivo. Para análises comparativas dois substratos serão utilizados nos cultivos:Avicel como única fonte de carbono e meio combinado com Avicel e cada plastico. O foco será prospectar e detectar as enzimas presentes no secretoma dos fungos nos diferentes sistemas de cultivo para serem escolhidas para expressão heteróloga. (AU) | |
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