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Rastreando a Heterorresistência: Uso de Bactérias Predatórias contra Klebsiella pneumoniae Multirresistente

Processo: 25/15146-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 16 de outubro de 2025
Data de Término da vigência: 15 de fevereiro de 2026
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Maria Cristina da Silva Pranchevicius
Beneficiário:Natália Ribeiro Crispim
Supervisor: Robert James Mitchell
Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Ulsan National Institute Of Science And Technology, Coréia do Sul  
Vinculado à bolsa:23/14763-8 - Avaliação da Presença de Genes de Resistência e Virulência em Serratia marcescens e Identificação da Heterorresistência à Amicacina em Cepas de Serratia marcescens Resistentes aos Carbapenêmicos, BP.IC
Assunto(s):Klebsiella pneumoniae   Genética molecular
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:amikacin and colistin | Bdellovibrio-and-like organisms | carbapenem-resistant | Heteroresistance | Klebsiella pneumoniae | predatory bacteria | Genética Molecular

Resumo

A crescente resistência bacteriana representa uma das maiores ameaças à saúde pública mundial. Entre os patógenos mais preocupantes está a Klebsiella pneumoniae, produtoras de carbapenemases, resistente a múltiplas classes de antibióticos e capaz de causar infecções hospitalares graves. Outro desafio significativo é a Heterorresistência, um fenômeno mal compreendido em que um subgrupo de bactérias resistentes e pré-existente pode replicar-se normalmente num ambiente que contém antibióticos, enquanto a maioria da população de células susceptíveis é eliminada. Deste modo, existe uma necessidade urgente e crucial de opções de tratamento inovadoras para gerir eficazmente as infecções causadas por estas bactérias. O objetivo desse estudo é isolar cepas K. pneumoniae heterorresistentes à amicacina e colistina, por meio de testes de análise de perfil populacional (PAP), e avaliar a eficácia da atividade predatória de Bdellovibrio bacteriovorus HD100, uma bactéria predadora capaz de invadir e eliminar bactérias, incluindo cepas multirresistentes, contra as K. pneumoniae heterorresistentes que foram isoladas. A eficácia da predação será medida por meio de testes de viabilidade bacteriana e cinética de morte, além de análises estatísticas para comparar o comportamento das cepas parentais e heterorresistentes. Esperamos que os resultados contribuam significativamente para o entendimento da heterorresistência e abram caminhos para o desenvolvimento de novas terapias antimicrobianas contra bactérias multirresistentes de importância clínica. (AU)

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