Efeito da administração de Interferon Gama recombinante no processo de infecção crônica por Salmonella Pullorum em aves

• Processo: 25/11673-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2029
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal
• Pesquisador responsável: Angelo Berchieri Junior
• Beneficiário: Isabella Cardeal Campos
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Assunto(s): Interferon gama Imunomodulação Pulorose Doenças das aves
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: infecção persistente | interferon gama | Modulação imunológica | pulorose | terapia de citocinas | Ornitopatologia

Resumo

A pulorose é uma enfermidade presente em países em desenvolvimento, que tem como agente etiológico Salmonella enterica subsp. enterica sorovar Gallinarum biovar Pullorum (S. Pullorum - SP), cuja principal via de transmissão é a vertical, o que tornou necessário o seu controle para a viabilização da incubação artificial e desenvolvimento da avicultura comercial. Os animais que sobrevivem à doença, permanecem portadores, que no caso de aves reprodutoras, prejudica o processo de incubação artificial. Em estudos anteriores, foi observado maior ativação de macrófagos e redução da sobrevivência bacteriana intracelular pelo uso de IFN-¿ recombinante, sendo, possivelmente, mais eficiente durante o momento em que o sistema imune está sendo manipulado pela bactéria. Além disso, a administração de IFN-¿ mostra-se promissora para o estudo de outras enfermidades sistêmicas causadas por salmonelas adaptadas ao hospedeiro, como S. Typhi em humanos. O presente estudo visa analisar o efeito da administração de Interferon Gama (IFN-¿) recombinante de galinha, em aves infectadas por SP, para avaliar a infecção sistêmica e a resposta imune do hospedeiro, esta última, através da mensuração de citocinas por RT-qPCR e contagem de macrófagos e linfócitos TCD4+ e TCD8+.