Geração e caracterização funcional de um clone infeccioso de GUAPV via RCR para investigar a sinalização antiviral e a interferência de arbovírus em Aedes aegypti

• Processo: 25/17203-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 20 de janeiro de 2026
• Data de Término da vigência: 19 de janeiro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Maurício Lacerda Nogueira
• Beneficiário: Igor da Silva Teixeira
• Supervisor: Roenick Proveti Olmo
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Institut De Biologie Moléculaire Et Cellulaire, França
• Vinculado à bolsa: 24/22180-5 - Investigação da interferência do vírus guapiaçu, um orthoflavivirus específico de inseto, no ciclo de multiplicação e transmissão em arbovírus de importância médica, BP.DR
• Assunto(s): Interferência de RNA Virologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Arboviruses | Guapiaçu virus | Insect-specific viruses | Replication Cycle Reaction | RNA interference | Vector competence | Virologia

Resumo

Arbovírus como dengue (DENV) e chikungunya (CHIKV) continuam representando uma ameaça à saúde pública global. Infecções causadas por esses vírus têm impacto significativo na saúde pública, resultando em altos custos médicos e substanciais encargos socioeconômicos. Vírus específicos de insetos (ISVs) vêm surgindo como moduladores promissores da replicação de arbovírus em vetores como Aedes aegypti. Entre eles, o vírus Guapiaçu (GUAPV), um Orthoflavivirus recentemente identificado em mosquitos Aedes no Brasil, apresenta replicação restrita em células de vertebrados e compartilha características genéticas com Orthoflavivirus patogênicos.Este projeto tem como objetivo sintetizar e caracterizar um clone infeccioso de genoma completo do GUAPV utilizando a técnica de Replication Cycle Reaction (RCR), possibilitando a reconstrução precisa do genoma sem propagação bacteriana. O clone será utilizado para avaliar a replicação, o tropismo e a interferência do GUAPV com DENV e CHIKV durante co-infecção em Ae. aegypti. Análises transcriptômicas e de pequenos RNAs serão realizadas para avaliar a modulação de vias imunes antivirais, como RNAi, Toll e JAK/STAT.Este trabalho fornecerá informações funcionais sobre os mecanismos de interferência viral e poderá identificar o GUAPV como uma potencial ferramenta biotecnológica para o controle de arbovírus. Além disso, superará a atual escassez de sistemas experimentais com ISVs, contribuindo para o avanço do conhecimento sobre a competência vetorial e as interações hospedeiro-vírus.