EFEITOS DE DIFERENTES FÁRMACOS NA VIABILIDADE DE CISTOS E TROFOZOÍTOS DE Acanthamoeba Spp.

• Processo: 25/15712-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Denise de Freitas
• Beneficiário: Eduarda Ferreira Rocha Polito
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Ceratite Cistos Fármacos Protozoa Trofozoítos Oftalmologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acanthamoeba spp | ceratite | cistos | fármacos | Protozoários | trofozoítos | Oftalmologia

Resumo

A ceratite por Acanthamoeba (CA) é uma infecção rara, porém de alta morbidade, que acomete a córnea. Seu agente etiológico é o protozoário Acanthamoeba spp., que compreende 25 espécies e 23 genótipos, dos quais 12 espécies e 11 genótipos já foram associados à CA. Essas amebas estão amplamente distribuídas na natureza, o que sugere uma exposição frequente da população humana - entre 50 a 100% das pessoas possuem anticorpos séricos contra antígenos do gênero. Esses protozoários anfizóicos possuem duas formas evolutivas: trofozoítos, metabolicamente ativos e infectantes; e cistos, estruturalmente resistentes, conferindo maior tolerância a condições adversas e tratamentos antimicrobianos. Dentre as infecções causadas por Acanthamoeba, destaca-se a CA, pois está frequentemente associada ao uso inadequado de lentes de contato. De evolução clínica variável e difícil diagnóstico em estágios iniciais, a doença pode levar à perda visual significativa quando não tratada adequadamente. A terapêutica atual baseia-se na combinação de biguanidas (como a polihexametilenoguanida) e diamidinas (como o isotionato de propamidina - Brolene®); contudo, a resposta ao tratamento pode ser limitada. Nos últimos anos, outros fármacos têm sido considerados como alternativas promissoras. Neste estudo, serão avaliados os efeitos de poliaminopropil biguanida (PAPB), cloreto de benzalcônio (BAK), clorexidina, alexidina, poliquatérnio (PQ) e auranofina sobre a viabilidade de formas trofozoíticas e císticas de Acanthamoeba spp. Serão utilizadas 20 cepas clínicas isoladas de pacientes com CA, além de duas cepas padronizadas: A. polyphaga (ATCC 30461), de origem clínica, e A. castellanii (ATCC 30010), de origem ambiental. As concentrações testadas dos fármacos serão de 20 uL/mL (0,02%), 40 uL/mL (0,04%), 60 uL/mL (0,06%), 80 uL/mL (0,08%) e 100 uL/mL (0,1%), com análises realizadas nos tempos de 4 h, 12 h e 24 h. A concentração inibitória mínima (CIM) será determinada por ensaio de microdiluição em placas de 96 poços. A viabilidade celular será avaliada por meio das colorações de lactofenol-azul de algodão, laranja de acridina, calcofluor white e coloração de prata.