Avaliação do eixo neuroimune e desregulação imunológica em pacientes com dermatite atópica: investigando prurigo nodular e eczema herpético

• Processo: 25/14302-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2028
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Valeria Aoki
• Beneficiário: Yasmim Álefe Leuzzi Ramos
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 24/08975-5 - TREAT-Brasil: um registro nacional para caracterização feno-endotípica e detecção do perfil de biomarcadores endotípicos preditivos de gravidade na Dermatite Atópica, AP.TEM
• Assunto(s): Biomarcadores Dermatite atópica Dermatologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biomarcadores | canais TRPs | dermatite atópica | eczema herpético | moléculas de exaustão | prurigo nodular | dermatologia

Resumo

A dermatite atópica (DA), dermatose inflamatória crônica pruriginosa, caracterizada por prurido intenso recorrente e de etiopatogenia multifatorial (1). A desregulação da resposta imunológica e o comprometimento da barreira favorecem a intensificação dos sintomas e complicações. Em alguns casos, pacientes com DA podem desenvolver prurigo nodular (PN) uma condição caracterizada por nódulos pruriginoso e fibrose (2). Sendo o prurido e o processo inflamatório, o denominador comum entre ambos realizaremos a caracterização de células imunes inatas (mastócito e macrófagos). E avaliação da distribuição e localização de proteínas dos componentes ligados ao prurido /eixo neuroimune na DA. Outra manifestação comum entre pacientes com DA é o eczema herpético (EH) é a complicação que acomete 3% dos pacientes com DA, associada ao vírus do herpes simples (HSV) tipos 1 e 2 (latentes nos neurônios sensoriais humanos e gânglios autônomos) (3). Nessa proposta, investigaremos a expressão das moléculas relacionadas à exaustão e o crosstalk entre a resposta inflamatória tipo Th2, fatores antivirais, células dendríticas plasmocitoides (pDCs) e células TCD4+ e TCD8+ produtoras de IFN-gama. Nosso estudo poderá fornecer dados inéditos sobre a população brasileira, com foco nas diferenças étnico-raciais, através da detecção de biomarcadores. Esses dados contribuirão para o avanço da medicina de precisão e serão relevantes para a caracterização do perfil feno-endotípico relacionado à gravidade da DA.