Microemulsões de fase interna gelificadas de liberação modificada: plataforma nanoestruturada para superação de barreiras biofarmacêuticas de fármacos hidrofóbicos

• Processo: 25/11620-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Lucas Amaral Machado
• Beneficiário: Tayná Oliveira de Jesus
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Nanotecnologia farmacêutica Sistemas nanoestruturados Nanotecnologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: liberação modificada | Microemulsão gelificada | Nanotecnologia Farmacêutica | Sistemas nanoestruturados | Nanotecnologia

Resumo

A crescente demanda por formulações farmacêuticas mais eficazes, seguras e com maioradesão terapêutica tem impulsionado o desenvolvimento de sistemas de liberação modificada,especialmente para compostos bioativos com baixa solubilidade aquosa. Neste cenário, asmicroemulsões gelificadas emergem como plataformas promissoras por aliarem estabilidadefísico-química, capacidade de solubilização e controle de liberação em nível nanométrico.Este projeto propõe o desenvolvimento e a avaliação de uma microemulsão de fase internagelificada (MeGel) como sistema nanoestruturado para liberação tópica modificada,utilizando a curcumina - uma molécula modelo hidrofóbica - como marcador dedesempenho biofarmacêutico. Serão produzidas microemulsões convencionais (MeLiq) egelificadas (MeGel), as quais serão comparadas quanto à estabilidade, perfil de liberação,permeação e difusão cutânea, além de sua citocompatibilidade frente a queratinócitoshumanos (HaCaT). A inovação da proposta reside na estruturação interna da microemulsãocom fase oleosa gelificada, o que confere maior retenção tópica e controle da liberação doativo, superando barreiras como rápida degradação, metabolismo de primeira passagem ebaixa biodisponibilidade. A curcumina é utilizada exclusivamente como molécula modelodevido à sua ampla caracterização e aos desafios associados à sua formulação. Espera-se queos resultados obtidos sirvam como prova de conceito para aplicação da MeGel como umaplataforma versátil, adaptável a outros fármacos da Classe II do BCS, promovendo avançosnas tecnologias de liberação tópica e na formulação de produtos farmacêuticos inovadores.