Avaliação in vitro de bolsas de Concentrado de Hemácias desleucocitadas em cães

• Processo: 25/00646-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Regina Kiomi Takahira
• Beneficiário: Elisa de Castro Bachegga
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Hematologia Hemólise Hemoterapia Inflamação Leucócitos Patologia clínica veterinária
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hematologia | hemólise | Hemoterapia | Inflamação | leucócitos | Patologia Clínica Veterinária

Resumo

A utilização de hemocomponentes desleucocitados e/ou filtrados é preconizada na MedicinaHumana, devido às múltiplas vantagens em relação à segurança transfusional, porém, a literaturareferente à leucodepleção em animais é escassa, não havendo resultados suficientes paradeterminar seu benefício na rotina de pequenos animais. Esse processo de filtração é empregadopara diminuir a presença de leucócitos, eventuais patógenos intracelulares e a produção ou liberaçãode substâncias nocivas às células e ao receptor. Portanto, o presente projeto pretende avaliar tantoa eficácia da leucodepleção de bolsas de Concentrado de Hemácias (CH) de cães, quanto determinaras vantagens de seu uso. Para tal, serão utilizadas bolsas quádruplas de filtração in-lineCompoFlow® Select, para coleta de sangue total de 20 doadores caninos, que posteriormente serãocentrifugadas para obtenção do CH. Será então realizada a filtração do CH obtendo-se uma bolsadesleucocitada (CHF) e uma bolsa não desleucocitada (CHNF) de cada doador. Alíquotas de ambasas bolsas serão obtidas a partir do fracionamento dos CHs de maneira asséptica em bolsas menores(Fresenius Kabi®) para análise semanal das amostras até os 21 dias de armazenamento. Serãorealizados o controle de qualidade de acordo com o disposto no Manual para controle de qualidadedo sangue total e hemocomponentes da Redsang- SIBRATEC de 2011, e a quantificação de citocinasinflamatórias. Os resultados serão submetidos a análise descritiva e testes para comparação dasmédias das variáveis entre os momentos e entre os grupos CHF e CHNF. Todas as análises serãorealizadas ao nível de 5% de significância.