Análise da expressão do fator de transcrição MYB em carcinomas de células escamosas de cabeça e pescoço (HNSCC), com correlação ao status de HPV e a dados clínico-patológicos.

• Processo: 25/19159-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Epidemiologia
• Pesquisador responsável: Laura Cristina Sichero Vettorazzo
• Beneficiário: Isabelli Porto Alves
• Instituição Sede: Instituto do Câncer do Estado de São Paulo Octavio Frias de Oliveira (ICESP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 24/13024-0 - Fatores de transcrição celular como biomarcador prognóstico e alvo terapêutico em tumores induzidos por papilomavírus humano 16 (HPV-16)., AP.R
• Assunto(s): Biomarcadores Neoplasias de cabeça e pescoço Fatores de transcrição Infecções por Papillomavirus Epidemiologia molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biomarcador | câncer de cabeça e pescoço | Fator de transcrição | hpv | Epidemiologia Molecular

Resumo

As infecções persistentes por HPV (papilomavírus humano) de alto risco oncogênicoestão associadas ao desenvolvimento de câncer de colo do útero, vagina, vulva, câncer depênis, além de tumores de ânus e orofaringe. Dentre esse grupo, o HPV-16 émundialmente o tipo mais prevalente em carcinomas cervicais, seguido por HPV-18. Nasneoplasias de outros sítios anogenitais e da orofaringe o HPV-16 é detectado na quasetotalidade dos tumores atribuíveis ao HPV. A transcrição e a replicação de HPV sãoreguladas pela ligação de fatores de transcrição (FTs) celulares e virais à cis-elementos naregião não-codificante do genoma viral, denominada de LCR (long control region). A regiãodo genoma de HPV necessária à imortalização de queratinócitos humanos primários foimapeada em LCR-E6-E7. Dessa forma, no contexto das infecções por HPV, é razoávelpropor que muitos FTs que regulam a expressão e, consequentemente, os níveis dasoncoproteínas virais podem afetar o desfecho clínico das infecções ou atuarem comopotenciais biomarcadores. Nas duas últimas décadas, nosso laboratório está interessadoem revelar FTs como potenciais alvos terapêuticos e/ou biomarcadores para doenças HPV-associadas. Em estudo prévio do grupo, o MYB foi identificado como um potencial ativadorda transcrição de HPV-16 e HPV-18 em linhagens derivadas de células de câncer de colode útero. Neste projeto objetivamos correlacionar a expressão do FT MYB com o status deHPV em amostras tumorais de orofaringe. Para mais, será possível associar os níveis deMYB a parâmetros clínicos e histopatológicos. Acredita-se que os resultados deste estudopodem levar a uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares relevantes para atumorigênese HPV-associada, além de gerar conhecimento que impacte no manejo clínicodessas doenças.