Potencial terapêutico do peptídeo AG-pBth contra ZIKV e CHIKV: Avaliação antiviral e modulação da resposta inflamatória

• Processo: 25/24008-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Estímulo a Vocações Científicas
• Data de Início da vigência: 19 de janeiro de 2026
• Data de Término da vigência: 10 de março de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Vivian Vasconcelos Costa Litwinski
• Beneficiário: Thainá Alves de Carvalho
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biológicas. Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Belo Horizonte , SP, Brasil
• Assunto(s): Infecções por Arbovirus Febre de Chikungunya Mediadores da inflamação Vírus Zika
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Arboviroses | Chikungunya | Compostos antivirais | Mediadores inflamatorios | Petídeos antivirais | Zika vírus | Interação vírus-hospedeiro

Resumo

As arboviroses representam um dos maiores desafios de saúde pública no Brasil, com impacto crescente em termos de morbidade, mortalidade e custos socioeconômicos. Entre elas, destacam-se o vírus Zika (ZIKV) e o vírus Chikungunya (CHIKV), ambos capazes de causar manifestações neurológicas e inflamatórias graves. O ZIKV está associado à Síndrome Congênita do Zika e à Síndrome de Guillain-Barré, caracterizadas por neuroinflamação e degeneração neuronal, enquanto o CHIKV causa neuropatias e artralgias crônicas, com dor persistente e alta morbidade. A progressão dessas doenças está diretamente relacionada à produção exacerbada de mediadores inflamatórios, e as opções terapêuticas disponíveis se restringem ao controle vetorial, profilaxia e manejo sintomático. Estudos prévios mostraram que o pBth [(KKYRYHLKPF)¿K], um peptídeo análogo da toxina da serpente Bothrops jararaca, inibe total ou parcialmente a formação de novas partículas virais, bloqueando a adsorção do CHIKV em fibroblastos e reduzindo a produção da proteína viral NS3 no ZIKV. A bioconjugação desse peptídeo com Ácido Gálico (AG), um extrato vegetal com propriedades antivirais, realizada por ligações covalentes, é proposta como estratégia para potencializar a sua atividade antiviral e reduzir os efeitos inflamatórios. Assim, o objetivo desse projeto é desenvolver e avaliar um novo bioconjugado com potencial antiviral e imunomodulador, formado pelo peptídeo pBth [(KKYRYHLKPF)¿K] e o Ácido Gálico. Para tanto, ensaios biológicos in vitro serão realizados no Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos (CPDF/UFMG), no Grupo de Pesquisa em Arboviroses, para testar o bioconjugado em linhagens celulares infectadas com ZIKV e CHIKV. As análises incluirão avaliação da viabilidade celular (MTT e/ou LDH), determinação da titulação viral e quantificação de mediadores inflamatórios (ELISA). Espera-se identificar um candidato terapêutico inovador, com potencial para o desenvolvimento de novas estratégias antivirais e de controle da resposta inflamatória associada às arboviroses.