Avaliação de complexos de cobre como potenciais agentes para tumores cerebrais em um modelo organ-on-a-chip

• Processo: 25/20643-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2026
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Giselle Cerchiaro
• Beneficiário: Lucas Melo Bosquetti
• Supervisor: Marco Rasponi
• Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Politecnico di Milano, Itália
• Vinculado à bolsa: 23/16793-1 - Síntese, caracterização e uso em culturas celulares de tumores cerebrais novos complexos de cobre (II) com ligantes fitoquímicos, BP.DD
• Assunto(s): Glioblastoma Química bioinorgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: brain cancer | copper complexes | glioblastoma | Organ-on-a-chip | Bioinorgânica

Resumo

O glioblastoma multiforme (GBM) trata-se de um dos tumores cerebrais mais agressivose desafiadores de tratar, com alta taxa de falha terapêutica. Embora novos agentesanticancerígenos tenham demonstrado resultados promissores em testes iniciais, suatransposição para ensaios clínicos é frequentemente dificultada pelas limitações dosmodelos pré-clínicos convencionais. Uma desvantagem significativa dos modelos in vivotradicionais é sua baixa representatividade do microambiente do tumor cerebral, queinclui complexas interações celulares, vascularização heterogênea e o grande obstáculoda barreira hematoencefálica (BHE). Esses fatores são críticos para a eficácia dosmedicamentos, mas são inadequadamente replicados em muitos sistemas animais,levando a uma alta taxa de reprovação de compostos promissores. Neste programa deestágio da FAPESP, propomos uma estadia de 12 meses no laboratório do Prof. Rasponina Politécnica de Milão, para preencher essa lacuna crítica por meio do desenvolvimentode um tumor-on-a-chip. Esta plataforma microfluídica integrará células de GBM derivadasde pacientes com componentes celulares essenciais do microambiente cerebral paramimetizar com maior precisão a complexidade fisiológica e arquitetônica do tumor.Utilizando este modelo avançado, avaliaremos com precisão a ação de novos complexosde cobre testados anteriormente em culturas 2D, fornecendo uma plataforma maispreditiva e fisiologicamente relevante para avaliar sua eficácia antitumoral e mecanismode ação, acelerando assim a descoberta de novas estratégias terapêuticas para GBM.