| Processo: | 25/27476-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2026 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2028 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Júlio Cezar Pastre |
| Beneficiário: | João Luiz Oliveira Farias |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 21/06661-5 - Tecnologias facilitadoras para a síntese química sustentável de moléculas plataforma, novas entidades químicas e compostos bioativos, AP.BIOEN.JP2 |
| Assunto(s): | Catálise assimétrica Cumarínicos Fotocatálise Fotoquímica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Catálise Assimétrica | cumarinas | fotocatalise | fotoquímica | química em fluxo | Tecnologias facilitadoras | Síntese Orgânica Sustentável |
Resumo Reações de fotocicloadição [2+2] desaromativas assimétricas se destacam como uma estratégia eficiente para converter sistemas aromáticos em esqueletos funcionalizados, permitindo a obtenção seletiva de compostos enantioenriquecidos. Nesse contexto, este projeto visa desenvolver uma metodologia de fotocicloadição [2+2] desaromativa assimétrica entre cumarinas e alcenos, utilizando complexos quirais de ródio como catalisadores. A introdução de arquiteturas tridimensionais em compostos bioativos está associada à melhoria de suas propriedades físico-químicas, como solubilidade e biodisponibilidade, fatores essenciais para o desenvolvimento de novos fármacos. Propomos ainda explorar essa reação em regime de fluxo contínuo, aproveitando os benefícios da fotocatálise em fluxo, como maior controle da exposição à luz, melhor controle de temperatura, maior reprodutibilidade e seletividade. O objetivo é expandir a fotocatálise assimétrica, combinando-a com tecnologias facilitadoras de síntese para gerar novas estruturas potencialmente bioativas de forma eficiente e sustentável. (AU) | |
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