Inibição de crescimento micelial do fungo fitopatogênico Cercospora sp. com bactérias

• Processo: 25/28635-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2026
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Luís Garrigós Leite
• Beneficiário: Pedro Hernandes Porto
• Instituição Sede: Instituto Biológico (IB). Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA). São Paulo , SP, Brasil
• Empresa: Secretaria de Agricultura e Abastecimento (São Paulo - Estado). Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA). Instituto Biológico (IB)
• CNAE: Atividades de apoio à agricultura ; Fabricação de defensivos agrícolas ; Pesquisa e desenvolvimento experimental em ciências físicas e naturais
• Vinculado ao auxílio: 21/11945-2 - Bactérias do mangue, de solos com vinhaça e de nematoide entomopatogênicos como fontes de produtos e compostos para uso na agricultura, AP.PITE
• Assunto(s): Controle biológico Fungos fitopatogênicos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bactérias do solo | Controle Biológico | Fungos Fitopatogênicos | Controle Microbiologico

Resumo

A soja é o principal produto agrário do Brasil, apresentando grande importância ecônomica, no entanto é sujeitaa várias pragas e doenças, entre elas o fungo Cercospora sp., que causa as doenças da mancha púrpura em sementes e ocrestamento foliar, resultando em queda de produtividade e prejuízos. Portanto, este trabalho tem comoobjetivo buscar formas de controle biológico para este fungo utilizando isolados de bactérias. Na fase inicial, seráfeita uma triagem para identificar as bactérias com maior potencial de inibir o fungo. Para isso vai ser preparadopara cada isolado 60 mL de meio BDA, com concentração de 30% de metabólitos secundários das bactérias,obtidos pelo crescimento das mesmas em meio NB por 72h. Os melhores tratamentos serão utilizados para apróxima fase, que consistirá em repetir o teste com metabólitos secundários em três concentrações, de 10%,30% e 50%. Será também realizado um teste de antagonismo por compostos voláteis utilizando os isolados, commaior potencial. Por fim serão realizados testes in vivo com os tratamentos mais eficázes, submergindo assementes na solução com as bactérias e avaliando seu crescimento. (AU)