Síntese e avaliação da atividade antitumoral de complexos de Cu(II) e Pd(II) coordenados à hidrazidas.

• Processo: 25/28267-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2026
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Pedro Paulo Corbi
• Beneficiário: Felipe Borsatto da Cunha
• Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/10265-8 - Centro de Inovação Teranóstica em Câncer (CancerThera), AP.CEPID
• Assunto(s): Cobre Metalofármacos Paládio Química bioinorgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ação antitumoral | cobre | Hidrazidas | metais em medicina | Metalofármacos | paládio | Bioinorgânica

Resumo

O câncer figura entre os principais desafios da saúde pública, sendo previstos 700 mil novos casos anuais no Brasil no triênio 2023-2025. A urgência por novos tratamentos eficientes impulsiona pesquisas em todo o mundo. Uma das classes de medicamentos mais bem descritas são os metalofármacos, que se mostram promissores no tratamento de cânceres devido à capacidade dos metais de interação à nível celular. As hidrazidas são descritas há séculos na obtenção de medicamentos para tratamento de diversas doenças. Complexos metálicos com hidrazidas são descritos para tratamento antitumoral há tempos e apresentam resultados favoráveis em diversos estudos. Nesse contexto, destacam-se os complexos de paládio e cobre, dada a atividade reportada na literatura, com exemplos de metalofármacos já aprova no caso do paládio, e candidatos em ensaios clínicos no caso do cobre. O presente trabalho propõe a síntese e caracterização de complexos metálicos de Cu(II) e Pd(II) com hidrazidas, com posterior análise da estabilidade sob diferentes condições, avaliação da interação com possíveis alvos biomoleculares e determinação do potencial antitumoral dos complexos obtidos. Os resultados serão comparados com fármacos comerciais e apresentados em revistas da área. (AU)