Eficácia do Alprazolam no Controle da Ansiedade em Pacientes Submetidos ao Tratamento Endodôntico

• Processo: 25/13496-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2026
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2027
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Camila Batista da Silva de Araujo Candido
• Beneficiário: Paulo Mateus Pereira Sousa
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Alprazolam Anestesia local Ansiedade Ansiolíticos Sedação consciente Tratamento do canal radicular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alprazolam | Anestesia local | Ansiedade | Ansiolíticos | Sedação consciente | Tratamento do canal radicular | Farmacologia, Anestesiologia e Terapêutica

Resumo

A dor e a ansiedade estão associadas em tratamentos endodônticos, sendo influenciadas por fatores emocionais que podem afetar a eficácia anestésica. O uso do alprazolam como estratégia de controle comportamental pode favorecer a segurança e a eficácia na endodontia. Contudo, há escassez de evidências sobre sua efetividade neste contexto em Endodontia. Objetivo: Avaliar a eficácia da pré¿medicação com alprazolam (1 mg), no controle da ansiedade em pacientes com necessidades endodônticas. Metodologia: Este é um estudo clínico, unicêntrico, randomizado, prospectivo, triplo-cego, paralelo, a ser conduzido na Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP-UNICAMP). Serão recrutados 60 pacientes, adultos (18-59 anos), ASA I, II ou III, com necessidade de tratamento endodôntico. Após triagem e consentimento, os participantes responderão a escalas de ansiedade e dor (MDAS e EVA) e terão sinais vitais registrados. Serão aleatoriamente divididos em dois grupos (alprazolam 1 mg ou placebo), com a medicação administrada 30 minutos antes do procedimento. O tratamento será realizado por três cirurgiões-dentistas da especialização de endodontia. Após o atendimento, sinais vitais serão registrados, bem como a necessidade de reforço anestésico e intercorrências. Após 24h, os pacientes responderão à escala de satisfação Linkert e serão avaliados quanto a eventos adversos. Os dados serão analisados por estatística descritiva e inferencial, utilizando SPSS, R ou GraphPad Prism. Serão aplicados testes apropriados (Shapiro-Wilk, t de Student, Mann-Whitney, qui-quadrado ou exato de Fisher), com nível de significância de p<0,05. O estudo será submetido ao CEP-FOP e registrado na ReBEC. (AU)