Aumento da resiliência de milho ao déficit hídrico por superexpressão de genes de cana-de-açúcar.

• Processo: 26/13912-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2026
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2030
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Vegetal
• Pesquisador responsável: Marcelo Menossi Teixeira
• Beneficiário: Juliana Paggiaro
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Empresa: Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA). Embrapa Sede
• Vinculado ao auxílio: 22/04006-2 - Centro de Melhoramento Molecular de Plantas (CeM²P), AP.PCPE
• Assunto(s): Escassez de água Expressão gênica Melhoramento genético vegetal Mudança climática
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: déficit hídrico | expressão gênica | Linhagem resiliente | Melhoramento genético vegetal | Mudanças Climáticas | transformação genética de plantas | Melhoramento genético vegetal

Resumo

As mudanças climáticas têm intensificado os eventos de seca, impactando negativamente o desempenho do milho. Nesse cenário, a validação funcional de genes associados a resposta ao estresse hídrico é estratégica promissora para o desenvolvimento de genótipos mais resilientes. Este projeto visa gerar e caracterizar plantas transgênicas de milho (linhagem B104), através da superexpressão individual de quatro genes de cana-de-açúcar associados à resposta ao estresse hídrico: ScTPX2, associado à organização do citoesqueleto; ScZnf, uma provável ligase de ubiquitina; ScSec61¿, envolvido no transporte proteico e homeostase celular; e ScHIPP, potencialmente envolvido na homeostase e na modulação de respostas ao estresse abiótico. Os genes serão clonados em vetores contendo o promotor ubiquitina (Ubi), o marcador BAR e o terminador 35S, e utilizados na transformação genética de embriões imaturos via Agrobacterium tumefaciens. Os eventos transgênicos serão avançados até a geração T2 e analisados por PCR, qPCR, RT-qPCR e RNA-seq para confirmar a integração, estimar o número de cópias e quantificar a expressão dos transgenes e estimar os impactos no transcriptoma, respectivamente. Ensaios de localização subcelular complementarão a caracterização funcional das proteínas. Cinco eventos independentes serão avaliados quanto ao déficit hídrico por meio de análises fisiológicas, bioquímicas, morfoanatômicas e fenotipagem de alto rendimento. Os eventos com melhor desempenho serão validados em campo, e a integração dos dados moleculares e fenotípicos permitirá identificar os genes mais responsivos ao estresse hídrico, com potencial de aplicação no melhoramento genético do milho. (AU)