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Padrão de metilação em candidatos a marcadores moleculares em tumor ósseo de células gigantes

Processo: 09/08829-9
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de agosto de 2009
Vigência (Término): 31 de julho de 2010
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Paula Rahal
Beneficiário:Andre Luis Giacometti Conceicao
Instituição-sede: Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Tumor de células gigantes do osso   Marcador molecular   Metilação   Expressão gênica   Desenvolvimento de fármacos   Antineoplásicos

Resumo

O tumor ósseo de células gigantes (TCG) é um neoplasma osteolítico destrutivo que representa 5% de todos os tumores ósseos primários, apesar de benigno apresenta um comportamento local agressivo. Esse tumor apresenta características histológicas particulares, sendo composto por células mononucleares e células gigantes multinucleadas com um variável e imprevisível potencial de crescimento. Mesmo o TCG com características totalmente benignas pode evoluir com metástases locais, metástases pulmonares, nos gânglios linfáticos e mais raramente a transformação maligna. Estudos envolvendo análises de expressão gênica têm identificado vários genes cuja expressão está reduzida em alguns tipos de tumores, como carcinoma de cabeça e pescoço e carcinoma renal de células claras. Muitos mecanismos moleculares podem estar envolvidos na expressão diferencial destes genes no tecido tumoral. O presente projeto tem como objetivo avaliar o perfil de metilação dos genes DUSP1, CSTB, GPC3, KTN1 e ZAK que apresentam baixa expressão no TCG e em alguns outros tipos tumorais já descritos na literatura, por meio da técnica MSP, a qual oferece uma avaliação qualitativa do estado de metilação nas ilhas CpGs. Assim, a avaliação dos perfis de metilação nos genes selecionados poderá contribuir para o desenvolvimento de estratégias de prognóstico e diagnóstico mais efetivo para o tumor de células gigantes, bem como para o desenvolvimento de novas drogas anti-neoplásicas. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GIACOMETTI CONCEICAO, ANDRE LUIS; BABETO, ERICA; CANDIDO, NATALIA MARIA; FRANCO, FERNANDA CRAVEIRO; PIRES DE CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA; BONILHA, JANE LOPES; CORDEIRO, JOSE ANTONIO; CALMON, MARILIA FREITAS; RAHAL, PAULA. Differential Expression of ADAM23, CDKN2A (P16), MMP14 and VIM Associated with Giant Cell Tumor of Bone. JOURNAL OF CANCER, v. 6, n. 7, p. 593-603, 2015. Citações Web of Science: 1.

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