Expressão imunohistoquímica das proteínas, ciclina D1 e beta catenina, em carcinomas epidermóides bucais

• Processo: 02/05440-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2002
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2003
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Decio dos Santos Pinto Junior
• Beneficiário: Katiuchia Uzzun Sales
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Carcinoma de células escamosas Transformação celular neoplásica Proliferação celular Expressão de proteínas beta Catenina Ciclina D1 Imuno-histoquímica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Beta Catenina | Bucal | Carcinoma | Ciclina D1

Resumo

Nos dias atuais, proteínas relacionadas à proliferação celular estão em evidência devido a seu envolvimento como peças fundamentais durante a carcinogênese. Entre estas proteínas estão a beta-catenina e a dclina D1. A beta-catenina livre, no citoplasma, se liga ao fator de transcrição LEF/TCF migrando a seguir para o núcleo onde ativa a transcrição de ciclina D1 e, como conseqüência, a proliferação celular (papel fundamental na tumorigênese). O objetivo deste trabalho é comparar a expressão de beta-catenina e ciclina D1 em cortes histológicos apresentando diferentes graus de malignidade, usando para isso a técnica de imunohistoquímica. Para a realização deste trabelho serão utilizados cortes histológicos de três micrômetros de espessura em blocos parafinados de carcinomas epidermóides bucais dos arquivos da Disciplina de Patologia Bucal da Universidade de São Paulo. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SALES, K. U.; GIUDICE, F. S.; CASTILHO, R. M.; SALLES, F. T.; SQUARIZE, C. H.; ABRAHAO, A. C.; PINTO, JR., D. S.. Cyclin D1-induced proliferation is independent of beta-catenin in Head and Neck Cancer. ORAL DISEASES, v. 20, n. 3, p. e42-e48, APR 2014. (02/05440-4)