Bolsa 08/10650-4 - RNA longo não codificante, Transformação celular neoplásica - BV FAPESP
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Caracterização funcional de longos RNAs intrônicos não-codificadores de proteínas transcritos a partir de loci relacionados à tumorigênese

Processo: 08/10650-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2009
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Sergio Verjovski Almeida
Beneficiário:Camila Brito dos Santos Leite
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:07/59168-7 - Caracterização funcional de RNAs intrônicos não-codificadores expressos no genoma humano, AP.TEM
Assunto(s):RNA longo não codificante   Transformação celular neoplásica   Expressão gênica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:câncer | expressão gênica em larga-escala | microarrays | Regulação gênica | RNAs não-codificadores | transcrição intrônica | Expressão gênica em humanos

Resumo

Utilizando-se de diversas abordagens, como bioinformática, microarray, RT-qPCR e ensaios de biologia celular, pretendemos identificar alterações relacionadas ao desenvolvimento de tumorigênese, disparadas pela modulação de expressão de ncRNAs. Essa proposta está inserida no projeto temático "Caracterização funcional de RNAs intrônicos não-codificadores expressos no genoma humano" (processo n° 07/59168-7). O objetivo principal desse novo projeto de iniciação científica é a caracterização de antigos candidatos, assim como de novos candidatos selecionados através de uma estratégia aperfeiçoada para busca de ncRNAs intrônicos que alterem eventos fisiológicos mais facilmente mensuráveis, como proliferação celular (Wan et al., 2004). Como objetivos mais específicos, visamos: analisar os fenótipos resultantes da superexpressão dos ncRNAs intrônicos, como por exemplo, taxa de proliferação, invasão e apoptose, utilizando células humanas de diferentes linhagens. A princípio analisaremos os ncRNAs já selecionados em trabalhos realizados anteriormente pelo grupo. O próximo passo será o estudo de novos candidatos, expressos a partir de loci envolvidos nos eventos celulares facilmente mensuráveis, citados anteriormente que são comuns em neoplasias. (AU)

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