Efeito do gluconato de clorexidina a 4% na viabilidade de biofilmes formados por Candida albicans sobre resinas acrílicas termopolimerizáveis: estudo in situ e in vitro

• Processo: 08/09686-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Vinicíus Carvalho Porto
• Beneficiário: Maria Clara Maneira Gama
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Candida albicans Biofilmes Gluconatos Desinfecção Resinas acrílicas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biofilme | Cândida Albicans | clorexidina | Microscopia confocal de varredura a laser | Viabilidade | Prótese dentária

Resumo

Tendo em vista a eficácia antimicrobiana comprovada, o baixo potencial deletério ao material protético e reduzido potencial citotóxico, tem sido recomendada a desinfecção de próteses totais através da solução de gluconato de clorexidina a 4% por 10 minutos. Contudo, não há relato na literatura a respeito de uma análise in sito e in vitro do exato momento, dentro dos seus 10 minutos de ação, em que há efetivamente uma maior invibialização das C. albicans em resinas acrílicas termopolimerizáveis, através deste agente antimicrobiano. Portanto, com esse propósito, serão confeccionados 66 corpos-de-prova (5 x 5 x 1 mm) com rugosidade superficial média entre 1-2 µm e, posteriormente, esterilizados por meio de óxido de etileno. A seguir, os espécimes serão individualmente inoculados com meio de cultura de Tryptic Soy Broth (TSB) contendo C. albicans (1.107 fungos/ml), aguardando-se 24 horas para a formação do biofilme. Em seguida, os corpos-de-prova serão divididos aleatoriamente em 11 grupos (n=6), sendo que 1 grupo será submetido apenas a imersão em água destilada por 10 minutos (grupo controle). Os outros 10 grupos serão distribuídos de acordo com o tempo de imersão na solução de gluconato de clorexidina a 4%. O primeiro grupo experimental será submetido à desinfecção por um minuto, o segundo por dois minutos, o terceiro por três minutos, até chegar ao último que será submetido à desinfecção por dez minutos. Em seguida, todos os corpos-de-prova serão individualmente processados para análise em microscópio confocal de varredura a laser, com auxílio do marcador fluorescente FUN-1, a fim de se determinar a porcentagem de microorganismos viáveis e não viáveis em cada minuto do processo de desinfecção. Os dados encontrados serão submetidos à análise estatística de acordo com os delineamentos obtidos durante a execução do projeto. (AU)