Expressão da secreção de enzimas da Candida albicans após imersão em soluções desinfetantes

• Processo: 06/03388-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de outubro de 2006
• Vigência (Término): 31 de maio de 2008
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Vinicíus Carvalho Porto
• Beneficiário: Guilherme Rahal Bersanete
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Desinfecção Desinfetantes Candida albicans Prótese total
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Candida Albicans | Rt Pcr | Sap 2 | Solucoes Desinfetantes | Prótese dentária

Resumo

Avaliar-se-á, durante a recolonização sobre superfícies de acrílico para base de prótese total, a expressão da secreção de enzimas (SAP 2) da Candida albicans após imersão em soluções desinfetantes. Serão confeccionados inicialmente 7 bastões de resina acrílica a partir de uma matriz metálica, de forma retangular, medindo 30mm de comprimento, 6mm de largura e 6mm de altura. Após o polimento de apenas umas das faces dos bastões, estes serão seccionados em 5 partes iguais, totalizando 30 corpos de prova, medindo 6mm de comprimento, 6mm de largura. Em seguida esses corpos de prova serão esterilizados com óxido de etileno. Após a obtenção do inoculo do fungo, os corpos de prova serão contaminados individualmente e colocados em meio de cultura específico para C. albicans durante 7 dias para formação do biofilme. Os corpos de prova serão divididos em 5 grupos para a desinfecção: G1 - Hipoclorito de sódio a 1% por 10 minutos, G2 - Hipoclorito de sódio a 2% por 5 minutos, G3 - Hipoclorito de sódio a 5,25% por 5 minutos, G4 - Glutaraldeído a 2% por 10 minutos, G5 - Gluconato de clorexidina a 4% por 10 minutos. Para a confirmação da eficiência dos processos de desinfecção, os corpos de provas (Grupos 1-5) serão colocados em tubos individuais contendo meio de cultura estéril e deixado novamente em cultura. A incubação será realizada a 37°C, por um período de 7 a 10 dias e serão realizados exames visuais, os quais serão realizados diariamente após 24h até o período final de sete dias de análise, para verificar a presença de crescimento fúngico, através do turvamento de meio de cultura. Cada corpo de prova (Grupo 1-5) será retirado do tudo de cultura e acondicionado em um novo tubo de ensaio contendo o meio de cultura estéril ao qual, posteriormente, será adicionado o inoculo de C. albicans, medido com uma pipeta automática, para uma recolonização por um período de 7 dias. As unidades formadoras de colônias serão contadas em cada placa utilizando um contador automático de células. Os resultados serão submetidos a uma análise estatística a fim de verificar a possível correlação entre solução desinfetante empregada e a produção de SAP-2 pela C. albicans, após a recolonização superficial da resina acrílica. Poder-se-á avaliar qual solução desinfetante dificultou mais a produção de SAP-2 e qual propiciou uma mais rápida formação desta proteinase oriunda da C. albicans. (AU)