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Caracterização fenotípica e funcional das células T reguladoras em pacientes com uveíte

Processo: 06/57608-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de abril de 2007
Vigência (Término): 31 de março de 2010
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
Pesquisador responsável:Rubens Belfort Mattos Junior
Beneficiário:Alessandra Gonçalves Commodaro
Instituição-sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil

Resumo

Uveite é um grupo de doenças inflamatórias intra-oculares que causam perdas visuais e são caracterizadas por um processo inflamatório da úvea e da retina. As uveítes podem ser classificadas em dois grandes grupos: infecciosas e não infecciosas. Dentre as uveítes não infecciosas, estão à doença de Behcet, Vogt-Koyanagi-Harada [VKH], oftalmia simpática, sarcoidose, uveite idiopática, entre outras. Nos Estados Unidos um estudo epidemiológico com as 24 doenças auto-imunes mais comuns revelou que as uveítes auto-imunes apresentam uma prevalência de 1,7/ 100.000 habitantes. Geralmente, as doenças auto-imunes estão associadas a um número reduzido de células reguladoras CD4+CD25+ e a uma diminuição da função supressora desta subclasse de célula T. Porém, nas uveítes auto-imunes em humanos não há dados sobre a participação e função desta subclasse de células T. Portanto, neste projeto pretendemos caracterizar a população de célula TCD4+CD25+ reguladora e sua função em indivíduos com uveite idiopática. Para isso, isolaremos a população de célula T CD4+CD25+ e, realizaremos ensaios funcionais de supressão de proliferação e dosagem de citosinas. Deste modo, este estudo será de fundamental importância para elucidar o papel desempenhado por estas células no controle da lesão ocular. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
COMMODARO, A. G.; PERON, J. P. S.; GENRE, J.; ARSLANIAN, C.; SANCHES, L.; MUCCIOLI, C.; RIZZO, L. V.; BELFORT, JR., R. IL-10 and TGF-beta Immunoregulatory Cytokines rather than Natural Regulatory T Cells are Associated with the Resolution Phase of Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) Syndrome. Scandinavian Journal of Immunology, v. 72, n. 1, p. 31-37, JUL 2010. Citações Web of Science: 16.

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