| Processo: | 07/59507-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2008 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal |
| Pesquisador responsável: | Antonio José de Araujo Aguiar |
| Beneficiário: | Larissa Mourad Ozeki |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Medetomidina Ketamina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anestesia Em Primatas | Cetamina | Contencao Quimica | Dexmedtomidina | Medetomidina | Sagui De Tufo Preto |
Resumo O objetivo deste projeto será avaliar os efeitos cardiorrespiratórios, sedativos e analgésicos da contenção farmacológica de sagüis de tufo preto (Callithrix peniciltata) com as associações de cetamina e medetomidina, e de cetamina e dexmedetomidina, em três doses distintas, administradas pela via intramuscular. Serão utilizados, nesta pesquisa, oito animais adultos da espécie Callithrix penicillata, de ambos os sexos e clinicamente sadios, provenientes do Parque Zoológico Municipal "Quinzinho de Barros", localizado na cidade de Sorocaba, e que serão transportados dois meses antes do início da fase experimental para o Centro de Medicina e Pesquisa em Animais Silvestres - CEMPAS, da FMVZ, Unesp, campus de Botucatu, onde serão mantidos em viveiros coletivos, respeitando-se a distribuição familiar de origem. Todos os animais serão submetidos a quatro tratamentos com intervalo de dez dias entre estes, em seqüência aleatória, seguindo a seguinte distribuição: CM: cetamina (10 mg/kg) associada a medetomidina (10 μg/kg), CD1: cetamina (10 mg/kg) associada a dexmedetomidina (5 μg/kg); CD2: cetamina (10 mg/kg) associada a dexmedetomidina (10 μg/kg) e CD3: cetamina (10 mg/kg) associada a dexmedetomidina (20 μg/kg). Os parâmetros serão avaliados em intervalos de dez minutos durante 60 minutos: freqüência cardíaca (FC) e traçado eletrocardiográfico na derivação DN, freqüência respiratória (f), pressão arterial sistólica (PAS), temperatura corporal e saturação de oxigênio (SpO2). A qualidade da anestesia será avaliada por escores de sedação e de analgesia. O tempo e a qualidade de recuperação anestésica também serão avaliados. A análise estatística será realizada pelo método de análise de variância (ANOVA) seguido pelo Teste de Tukey para análise das variáveis quantitativas e o Teste de Friedmann para as variáveis qualitativas (p<0,05). (AU) | |
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