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Caracterizacao do anticorpo anti-eif2alfa fosforilada em trypanosoma cruzi.

Processo: 07/50946-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de maio de 2007
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2007
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Beatriz Amaral de Castilho
Beneficiário:Ivan Jose Bahia Dias
Instituição-sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:02/12597-7 - Início da síntese protéica em eucariotos: mecanismos e regulação, AP.TEM
Assunto(s):Fosforilação   Síntese proteica

Resumo

Os protozoários Trypanosoma cruzi, causador da Doença de Chagas, e o Trypanosoma brucei causador da doença do sono, têm a peculiaridade de se modificar para adaptar-se a diferentes hospedeiros durante seu ciclo de vida. Os mecanismos envolvidos nestes processos de diferenciação celular vêm sendo estudados com o intuito de desenvolverem-se estratégias para o bloqueio do ciclo de infecção. Entre os diversos sinais gerados durante uma situação de estresse, um deles é a fosforilação da subunidade alfa de elF2 (do inglês "Eukaryotic initiation fator" 2), fator de iniciação eucariótico 2, que tem a função de regular a tradução de RNA mensageiros (RNAm). Já foi demonstrado em levedura e em mamíferos que o carenciamento de nutrientes culmina na fosforilação de elF2alfa, bloqueando a tradução da maioria dos RNAm, com exceção daqueles envolvidos na resposta ao estresse. É possível que as mesmas vias tenham um papel importante na sinalização da diferenciação em Trypanosoma. Nos propomos a caracterizar o anticorpo anti-elF2alfa(P) de tripanosomas produzido e verificar se ele reconhece o elF2alfa fosforilado e determinar em que condições esta proteína é fosforilada nos parasitas. Mais especificamente, pretendemos verificar se a fosforilação de elF2alfa está ou não envolvida com a resposta ao estresse nutricional pelo qual o T. cruzi passa durante a metaciclogênese. (AU)