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Reação de acoplamento cruzado e reações envolvendo arinos catalisadas por ferro ou manganês

Processo: 06/52347-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de fevereiro de 2007
Vigência (Término): 31 de janeiro de 2008
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:João Valdir Comasseto
Beneficiário:Cristiano Raminelli
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:04/02497-0 - Preparação e aplicação de compostos quirais contendo selênio e telúrio, AP.TEM
Assunto(s):Ferro   Manganês   Compostos organometálicos   Catálise

Resumo

Atualmente existe um grande apelo por processos catalisados por metais de transição, que satisfazem alguns dos princípios da química verde ou sustentável. Indiscutivelmente, complexos de níquel e paládio se destacam, tanto na preparação de substâncias químicas em laboratório, quanto em escala industrial. Porém, tais metais apresentam desvantagens, que estão relacionadas ao alto custo dos precursores de paládio, bem como a alta toxicidade dos reagentes de níquel. Desta maneira, propomos neste projeto o desenvolvimento de reações de acoplamento cruzado, bem como reações empregando arinos, catalisadas por sais de ferro ou manganês, inócuos e relativamente baratos, como alternativas ambientalmente corretas e economicamente viáveis, para a construção de sistemas insaturados, poliaromáticos, heterociclicos e biarílicos, com possível aplicação em agricultura e tecnologia, presentes em produtos naturais ou substâncias bioativas de importância para a medicina. Adicionalmente, na tentativa de demonstrar o potencial de algumas das reações propostas, visamos à síntese da siccaina, montiporina A e montiporina C, que são produtos naturais de origem marinha com atividades biológicas de interesse. (AU)