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Reações de arilação de Heck de enoleteres endocíclicos promovidas por sais de arenodiazônicos: aplicações da metodologia na síntese de substâncias naturais com potencial antitumoral como as catequinas, constituintes do chá-verde, e do flavonoide luteolina

Processo: 07/00350-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de outubro de 2007
Vigência (Término): 18 de fevereiro de 2009
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:Fernanda Irene Bombonato
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil

Resumo

Considerando-se a importância crescente das reações de arilação de Heck empregando sais de arenodiazônio, objetivando uma maior aplicabilidade sintética desses na síntese de substâncias farmacologicamente ativa, e o grande interesse na investigação desses processos de arilação empregando enoléteres endocíclicos, temos como objetivos primários a aplicação das arilações de Heck na síntese total estereosseletiva de substâncias naturais com atividade antitumoral, tais como as catequinas e de outras substâncias bioativas estruturalmente correlacionadas, tais como o flavonoide luteolina.Dois outros objetivos estão associados a esta proposta: as primeiras investigações do uso de ácidos borônicos como substitutos de arenodiazônios no processo de arilação de enoléteres (Heck oxidativa) e a viabilidade do emprego da tecnologia da cromatografia preparativa em leito móvel simulado (SMB) em fase quiral16 na resolução dos adutos de Heck deste trabalho. (AU)

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