Síntese e avaliação de atividade citotóxica de análogos de goniotalamina

• Processo: 10/06178-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Acordo de Cooperação: NSF - Universidades Americanas (Química)
• Pesquisador responsável: Ronaldo Aloise Pilli
• Beneficiário: Marjorie Christine Paule Bruder
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação, AP.TEM
• Assunto(s): Síntese assimétrica Citotoxicidade Goniotalamina Monoester fosfórico hidrolases
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Análogos de Goniotalamina | Atividade Citotóxica | câncer | Homogoniotalamina | Inibição de Fosfatases | Síntese Assimétrica | Síntese Orgânica, Quimica Medicinal

Resumo

Neste projeto de pós-doutoramento,vinculado ao Projeto Temático "Biologia Química. Novos Alvos Moleculares Naturais e Sintéticos contra o Câncer. Estudos Estruturais, Avaliação Biológica e Modo de Ação" (proc. 2009/51602-5) propomos a síntese nas formas racêmica e assimétrica e avaliação da atividade citotóxica de homólogos inferiores da goniotalamina, aqui denominados de homogoniotalaminas que apresentam o sistema gama-butirolactona. A atividade citotóxica dos compostos preparados será avaliada contra linhagens de células de câncer humano (pulmão - NCI-H460, mama - MCF-7, ovário resistente a adriamicina NCI-ADR/RES, cólon - HT-29, próstata - PC03, melanoma - UACC-62, ovário - OVCAR-3, rins- 786-0 e leucemia - K-562) e também quanto a sua inibição de enzimas proteínas fosfatases. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BRUDER, MARJORIE; VENDRAMINI-COSTA, DEBORA BARBOSA; DE CARVALHO, JOAO ERNESTO; PILLI, RONALDO ALOISE. Design, synthesis and in vitro evaluation against human cancer cells of 5-methyl-5-styryl-2,5-dihydrofuran-2-ones, a new series of goniothalamin analogues. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 21, n. 17, p. 5107-5117, SEP 1 2013. (10/06178-8, 09/51602-5)