| Processo: | 09/00465-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria |
| Pesquisador responsável: | Roberto Frussa Filho |
| Beneficiário: | Camilla de Lima Patti Hissamura |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 98/14303-3 - Center for sleep studies., AP.CEPID |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | memória | Sono | Psiquiatria |
Resumo Diversas evidências experimentais têm demonstrado um papel crítico do sono sobre os processos de aquisição, consolidação e evocação de memórias. Nesse sentido, tanto a privação exclusiva da fase paradoxal do sono quanto a privação de todas as suas fases são capazes de promover déficits cognitivos em humanos e em animais de laboratório. Recentemente, demonstramos que a privação parcial crônica de sono paradoxal - um modelo mais translacional do que a privação aguda dessa fase de sono e ainda pouco investigado - é capaz de promover déficits de aprendizado e memória em camundongos. Paralelamente, da mesma forma como ocorre para a plasticidade neuronal, a arquitetura do sono se modifica ao longo da vida, podendo influenciar os processos mnemônicos de formas distintas. Nesse cenário, o objetivo do presente projeto é avaliar os efeitos imediatos ou tardios da privação parcial crônica - tanto de sono paradoxal quanto total - sobre os processos de aprendizado/memória de camundongos com diferentes idades (adolescentes, adultos e de meia-idade) e submetidos à esquiva discriminativa em labirinto em cruz elevado. De fato, a esquiva discriminativa em labirinto em cruz elevado é um modelo animal capaz de analisar de maneira independente e concomitante os processos de formação da memória, além de os níveis de emocionalidade e de atividade locomotora em roedores. Não obstante, buscaremos caracterizar imuno-histoquimicamente as modificações na expressão hipocampal das proteínas Fos e FosB e correlacioná-las aos possíveis déficits cognitivos observados. Por fim, uma abordagem da expressão gênica hipocampal correlacionada a tais achados comportamentais também será realizada por meio de microarray. (AU) | |
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