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Estudo da expressão da isopeptidase Ubp-69 (USP2a) em linhagens celulares de melanoma

Processo: 05/50297-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de maio de 2005
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2006
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia
Pesquisador responsável:Edgard Graner
Beneficiário:Fabiana Seguin
Instituição-sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
Assunto(s):Ubiquitinas   Cultura de células   Melanoma   Neoplasias

Resumo

Isopeptidases ou enzimas desubiquitinantes são responsáveis pela remoção das moléculas de ubiquitina de outras proteínas, protegendo-as dessa forma da destruição pelo sistema proteossomo. As isopeptidases Ubp-69 e Ubp-45 foram recentemente clonadas em testículo e próstata de ratos e seus homólogos humanos identificados e denominados USP2a e USP2b, respectivamente. Em um trabalho recente deste grupo de pesquisa (GRANER et al., 2004) foi descrito que USP2a tem como substrato especifico a enzima anabólica ácido graxo sintase (FAS), a qual tem sido relacionada com a patogênese e agressividade de várias neoplasias malignas de origem epitelial ou mesenquimal. Como não existem informações na literatura sobre a expressão de USP2a e USP2b em melanomas, o objetivo do presente projeto é estudar, através de reações de western blot e de RT-PCR, a produção destas isopeptidases em linhagens celulares derivadas de melanomas (A2058, SKMel 25 e B16F10). (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CARVALHO, MARCO A.; ZECCHIN, KARINA G.; SEGUIN, FABIANA; BASTOS, DEBORA C.; AGOSTINI, MICHELLE; RANGEL, ANA LCIA C. A.; VEIGA, SILVIO S.; RAPOSO, HELENA F.; OLIVEIRA, HELENA C. F.; LODA, MASSIMO; COLETTA, RICARDO D.; GRANER, EDGARD. Fatty acid synthase inhibition with Orlistat promotes apoptosis and reduces cell growth and lymph node metastasis in a mouse melanoma model. International Journal of Cancer, v. 123, n. 11, p. 2557-2565, DEC 1 2008. Citações Web of Science: 90.

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