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Mapeamento das celulas inflamatorias nas vias aereas em formas agudas,subagudas e cronicas das pneumonias intersticiais idiopaticas e seu impacto nas provas de funcao pulmonar.

Processo: 06/51400-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de abril de 2006
Vigência (Término): 30 de setembro de 2007
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Vera Luiza Capelozzi
Beneficiário:Luisa Juliatto Molina Tinoco
Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:00/14336-0 - Doenças pulmonares intersticiais (ILD): correlação morfo-tomográfica através de métodos histoquímicos, imunohistoquímicos e morfométricos, AP.TEM
Assunto(s):Imuno-histoquímica   Morfometria

Resumo

As pneumonias intersticiais idiopáticas (IIP) são entidades pouco conhecidas e de difícil diagnóstico; por sua morbidade, ocupam um lugar de destaque entre as doenças crônico-degenerativas. A observação de numerosos casos de IIP em nossa rotina diagnóstica e na série de trabalhos que já publicamos tem chamado nossa atenção para dois fatos importantes. O primeiro diz respeito ao remodelamento do eixo bronco vascular e o segundo relaciona-se à evolução rápida para óbito com péssima resposta ao tratamento em alguns casos. Levantamos a hipótese de que nas formas agudas, subagudas e crônicas de pneumonias intersticiais idiopáticas (IIP), a distorção histoarquitetural determinada pela inflamação determina maior ou menor desacoplamento entre vias aéreas e parênquima alveolar, com repercussões sobre a fisiologia pulmonar (provas de função pulmonar), prognóstico e sobrevida dos pacientes. Assim sendo, o presente estudo propõem-se a mapear as células inflamatórias e sua distribuição nos compartimentos broncoalveolares na pneumonia em organização/pneumonia em organização criptogênica (OP/COP), pneumonia intersticial não específica (NSIP), dano alveolar difuso /pneumonia intersticial aguda (DAD/AIP), e pneumonia intersticial usual/fibrose pulmonar idiopática (UIP/IPF). (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PARRA, E. R.; NOLETO, G. S.; TINOCO, L. J. M.; CAPELOZZI, V. L. Immunophenotyping and remodeling process in small airways of idiopathic interstitial pneumonias: functional and prognostic significance. CLINICAL RESPIRATORY JOURNAL, v. 2, n. 4, p. 227-238, OCT 2008. Citações Web of Science: 5.

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