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Estudo da participacao do colageno tipo v na fibrose pulmonar idiopatica e outras doencas do colageno.

Processo: 06/54978-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2006
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2008
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Vera Luiza Capelozzi
Beneficiário:Edwin Roger Parra Cuentas
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:00/14336-0 - Doenças pulmonares intersticiais (ILD): correlação morfo-tomográfica através de métodos histoquímicos, imunohistoquímicos e morfométricos, AP.TEM
Assunto(s):Técnica indireta de fluorescência para anticorpo   Reconstrução tridimensional   Fibrose pulmonar
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Colageno Tipo 5 | Fibrose Pulmonar | Imunofluorescencia Indireta | Morfometriqbiologia Molecular | Reconstrucao Tridimensional

Resumo

A excessiva deposição descontrolada de proteínas da matriz extracelular causada pela proliferação e ativação dos fibroblastos chama a atenção, sendo um ponto crucial nos processos de fibrose pulmonar progressiva principalmente na fibrose pulmonar idiopática e outras doenças do tecido conectivo. As características estruturais e funcionais dos colágenos fibrilares I e III do interstício pulmonar normal e seu acúmulo inapropriado no pulmão fibrótico têm sido arduamente estudados. Em contraste, as funções e as mudanças morfológicas estruturais fisiológicas de outros colágenos fibrilares pulmonares e suas anormalidades nos processos fibróticos ainda são pouco compreendidas. Em geral, o processo de - fibrogênese secundário à lesão do tecido pulmonar é caracterizado por deposição de uma grande quantidade de colágeno na matriz extracelular, e pela desorganização morfológica das fibras do colágeno em tamanho e espessura diferentes. Entre estes colágenos fibrilares, o colágeno V, nos últimos anos, tem sido implicado em vários processos de remodelamento e rejeição pulmonar. É possível que o colágeno V, tenha um papel importante no processo de fibrose pulmonar, modulando as propriedades biomecânicas das fibrilas de colágeno e gerando desestruturação de sua formação espacial normal, contribuindo no processo de fibrose. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PARRA, E. R.; NOLETO, G. S.; TINOCO, L. J. M.; CAPELOZZI, V. L.. Immunophenotyping and remodeling process in small airways of idiopathic interstitial pneumonias: functional and prognostic significance. CLINICAL RESPIRATORY JOURNAL, v. 2, n. 4, p. 227-238, . (06/54978-8, 06/51400-5, 06/51260-9)