Análise enantiosseletiva do atenolol em sistemas matriciais por cromatografia líquida de alta eficiência

• Processo: 06/00827-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2006
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2007
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Análise e Controle de Medicamentos
• Pesquisador responsável: Cristiane Masetto de Gaitani
• Beneficiário: Erich Bertoldi Amaral
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Bioatividade Síntese de fármacos Enantiômeros Atenolol Cromatografia líquida de alta pressão
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Atenolol | Enantionomeros | Hplc | Sistemas Matriciais | Controle físico-químico de fármacos e medicamentos

Resumo

É cada vez maior o interesse em se avaliar a atividade biológica de fármacos que possuem um ou mais centros de assimetria devido às interações estereosseletivas destes com moléculas quirais presentes no organismo. Atualmente a indústria farmacêutica dispõe de várias ferramentas para controlar e/ou direcionar a síntese de fármacos enantiomericamente puros. Dentre as técnicas analíticas para a separação de enantiômeros destaca-se a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) empregando fases estacionárias quirais. Os problemas relacionados às interações estereosseletivas dos fármacos quirais podem ocorrer no sistema biológico e também nos excipientes utilizados para originar uma forma farmacêutica. Assim sendo, é necessário o conhecimento das propriedades físicas e físico-químicas do fármaco (princípio ativo) e dos excipientes (adjuvantes farmacêuticos) empregados nas formulações, bem como também dos procedimentos relacionados aos processos de produção para se garantir a eficácia, a segurança e a qualidade de um produto farmacêutico. Pelo exposto acima, o objetivo do presente projeto é estudar a estabilidade química e físico-química dos enantiômeros do atenolol em diferentes formulações desenvolvidas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fases estacionárias quirais.