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Análise enantiosseletiva do atenolol em sistemas matriciais por cromatografia líquida de alta eficiência

Processo: 06/00827-9
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de maio de 2006
Vigência (Término): 30 de abril de 2007
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Análise e Controle de Medicamentos
Pesquisador responsável:Cristiane Masetto de Gaitani
Beneficiário:Erich Bertoldi Amaral
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Bioatividade   Síntese de fármacos   Enantiômeros   Atenolol   Cromatografia líquida de alta pressão

Resumo

É cada vez maior o interesse em se avaliar a atividade biológica de fármacos que possuem um ou mais centros de assimetria devido às interações estereosseletivas destes com moléculas quirais presentes no organismo. Atualmente a indústria farmacêutica dispõe de várias ferramentas para controlar e/ou direcionar a síntese de fármacos enantiomericamente puros. Dentre as técnicas analíticas para a separação de enantiômeros destaca-se a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) empregando fases estacionárias quirais. Os problemas relacionados às interações estereosseletivas dos fármacos quirais podem ocorrer no sistema biológico e também nos excipientes utilizados para originar uma forma farmacêutica. Assim sendo, é necessário o conhecimento das propriedades físicas e físico-químicas do fármaco (princípio ativo) e dos excipientes (adjuvantes farmacêuticos) empregados nas formulações, bem como também dos procedimentos relacionados aos processos de produção para se garantir a eficácia, a segurança e a qualidade de um produto farmacêutico. Pelo exposto acima, o objetivo do presente projeto é estudar a estabilidade química e físico-química dos enantiômeros do atenolol em diferentes formulações desenvolvidas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fases estacionárias quirais.

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