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Efeito da atividade aeróbia sobre a expressão de transportador de glicose (GLUT4) e de supressor de sinalização de citocinas - 3 (SOCS3) em músculo esquelético oxidativo de ratos obesos por dieta de cafeteria

Processo: 08/11263-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de fevereiro de 2009
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2009
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Patricia Monteiro Seraphim
Beneficiário:Bruna Brasil Brandao
Instituição-sede: Faculdade de Ciências e Tecnologia (FCT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil
Assunto(s):Resistência à insulina   Transportador de glucose tipo 4   Inflamação   Obesidade

Resumo

A captação da glicose estimulada pela insulina acontece por mediação de um transportadorem membrana, o GLUT4. Na presença da insulina o GLUT4 é translocado para a membranaplasmática das musculaturas esquelética e cardíaca e do tecido adiposo, aumentando muito acaptação da glicose do sangue. A participação desse mecanismo na Síndrome Metabólica(SM) é muito importante, visto que, alterações na secreção de insulina pode ocasionar váriosfatores que compõem a SM. Assim como o tecido muscular, o tecido adiposo pode influenciarindiretamente a sensibilidade à insulina de vários tecidos e também alterar a homeostase daglicose. A liberação de citocinas anti e pró-inflamatórias influenciam uma variedade deprocessos fisiológicos, entre eles a resistência a insulina (RI). Algumas citocinas estãointimamente ligadas à RI, como Interleucina-6 (IL-6), Fator de Necrose Tumoral-alfa(TNF-alfa),Resistina. A IL-6 gera efeito benéfico na regulação do metabolismo da glicose na musculatura esquelética. A questão é se a IL-6 em condições patológicas contribui para uma disfunção glicêmica, afetando a sensibilidade à insulina no tecido muscular. Os mecanismos pelos quais a IL-6 atua na RI não estão claramente evidentes, mas algumas descobertas têm sido feitas correlacionando a IL-6 com o supressor da sinalização de citocinas - 3 (SOCS3) que atua tanto na inibição da atuação do receptor da citocina, quanto na inibição da ação da insulina. Sendo assim, o nosso estudo tem como objetivo verificar os efeitos do exercício aeróbio sobre a expressão de mRNA da proteína GLUT4 e da SOCS3 em músculo esquelético oxidativo de ratos Wistar obesos por dieta de cafeteria. Para isso serão avaliados 40 ratos machos subdivididos em 4 grupos: Controle sedentário, controle exercício, obeso sedentário; obeso exercício aeróbio. Os grupos dos obesos serão alimentados com uma dieta hipercalórica antes e durante a prática de atividade física. Logo após o estado de obesidade ser instalado em cada animal, o treinamento aeróbio será feito em umergômetro (esteira) uma vez ao dia, durante 4 semanas, numa velocidade de 9,75m/s seráiniciado. Após 24 horas da última sessão de treinamento, os animais serão sacrificados pormeio do anestésico pentobarbital sódico (50 mg/kg do peso corporal) por via intraperitoneal(Nakatani, et al., 2003). Em seguida procederá a retirada do músculo esquelético oxidativo sóleo. Também será coletado sangue da veia caudal para análise sérica de glicemia, colesterol total, pelo aparelho Accutrend CGT (Roche). Para a quantificação do gene do GLUT4 e da SOCS3 utilizaremos a técnica de RT-PCR (reverse transcriptase-polimerase chain reaction).