Comparação entre linhagens atenuadas de Salmonella enterica subsp. enterica Typhimurium x4217 e x3987 quanto à expressão de gfpmut3 utilizando promotores indutíveis in vivo

• Processo: 03/05447-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2003
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Marcelo Brocchi
• Beneficiário: André Fernando Ditondo Micas
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Resposta imune Antígenos Salmonella enterica Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Pagc | Pagd | Phopq | Trc

Resumo

A utilização de mutantes atenuados de Salmoenlla enterica subsp. enterica Typhimurium demonstra-se promissora para a exposição de antígenos geterólogos ao sistema imune, sendo capazes de induzir uma potente resposta imunológica tanto contra os seus próprios antígenos quanto aos heterólogos. Uma das características a serem consideradas para tal intuito é a expressão alta e estável dos antígenos heterólogos, para assim terem uma alta imunogenicidade. Visto que as linhagens recombinantes que não expressam os antígenos de uma forma estável são pouco imunogênicas. Uma vez que os genes heterólogos expressos podem ser tóxicos para a bactéria, ou por usa vez, estes genes podem seqüestrar importantes rotas metabólicas. É necessário o uso de um sistema regulador da expressão, tal como o PhoP/Q, aliado a sistema letal balanceado asd e alta expressão através de plasmídios de alto número de cópias, como o pYA3137, pode fornecer a estabilidade e a expressão alta exigida. O objetivo deste projeto é verificar a influência do genótipo bacteriano na expressão de gene heterólogo. Para que possa ser medida esta diferença de expressão, será utilizado o gene repórter gfp mut 3* (green fluorescent protein). (AU)