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Caracterização das diferentes isoenzimas das proteínas cinases C e seus substratos em células tronco embrionárias murinas não diferenciadas

Processo: 06/52062-6
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de setembro de 2006
Vigência (Término): 28 de junho de 2009
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Deborah Schechtman
Beneficiário:Helio Miranda Costa Junior
Instituição-sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:05/54188-4 - Determinação do papel da proteína quinase C na diferenciação e proliferação, AP.JP
Assunto(s):Diferenciação celular   Proteômica

Resumo

Células tronco embrionárias (CTE) são capazes de proliferar e se diferenciar em diferentes tipos celulares perante estímulos adequados. O uso de CTE para terapias de reposição celular é um grande desafio, necessitando compreender tanto os processos específicos da diferenciação das CTE como os processos que as mantém no seu estágio indiferenciado. As Proteína cinase C (PKC) tem sido muito estudada em diversos modelos de sinalização intracelulares e apontada como um componentes essencial em processos de proliferação e diferenciação das CTE. Porém o papel exato desta enzima ainda não foi elucidado, em parte porque, as PKCs constituem uma família de pelo menos 10 isoenzimas altamente conservadas e apenas recentemente moduladores específicos para as diferentes isoenzimas foram desenvolvidos. Neste projeto propomos estudar o papel das diferentes isoenzimas das PKCs em CTE não diferenciadas, determinando o estado de ativação e modificações pós-transducionais das mesmas. Através de moduladores específicos das diferentes isoenzimas das PKCs e de técnicas de proteômica visamos também identificar substratos diretos e indiretos específicos para as diferentes isoenzimas das PKCs em CTE não diferenciadas. A compreensão dos mecanismos regulatórios responsáveis pela manutenção do estado indiferenciado das CTE é essencial para o uso das mesmas na terapia celular. (AU)

Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DUARTE, MARIANA LEMOS; PENA, DARLENE APARECIDA; NUNES FERRAZ, FELIPE AUGUSTO; BERTI, DENISE APARECIDA; PASCHOAL SOBREIRA, TIAGO JOSE; COSTA-JUNIOR, HELIO MIRANDA; ABDEL BAQUI, MUNIRA MUHAMMAD; DISATNIK, MARIE-HELENE; XAVIER-NETO, JOSE; LOPES DE OLIVEIRA, PAULO SERGIO; SCHECHTMAN, DEBORAH. Protein folding creates structure-based, noncontiguous consensus phosphorylation motifs recognized by kinases. Science Signaling, v. 7, n. 350 NOV 4 2014. Citações Web of Science: 20.
GARAVELLO, NICOLE MILARE; PENA, DARLENE APARECIDA; CAMARGO BONATTO, JOSE MATHEUS; DUARTE, MARIANA LEMOS; COSTA-JUNIOR, HELIO MIRANDA; SCHUMACHER, ROBERT IVAN; FORTI, FABIO LUIS; SCHECHTMAN, DEBORAH. Activation of protein kinase C delta by psi delta RACK peptide promotes embryonic stem cell proliferation through ERK 1/2. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 94, p. 497-512, DEC 6 2013. Citações Web of Science: 5.
BUDAS, GRANT; COSTA, JR., HELIO MIRANDA; BATISTA FERREIRA, JULIO CESAR; DA SILVA FERREIRA, ANDRE TEIXEIRA; PERALES, JONAS; KRIEGER, JOSE EDUARDO; MOCHLY-ROSEN, DARIA; SCHECHTMAN, DEBORAH. Identification of epsilon PKC Targets During Cardiac Ischemic Injury. CIRCULATION JOURNAL, v. 76, n. 6, p. 1476-1485, JUN 2012. Citações Web of Science: 22.
COSTA-JUNIOR, HELIO MIRANDA; SUETSUGU, MARIANA J.; KRIEGER, JOSE EDUARDO; SCHECHTMAN, DEBORAH. Specific modulation of protein kinase activity via small peptides. Regulatory Peptides, v. 153, n. 1-3, p. 11-18, FEB 25 2009. Citações Web of Science: 6.

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