Clonagem e sequenciamento de genes codificadores de proteínas de Neospora caninum identificadas por espectrometria de massas

• Processo: 08/05058-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva
• Pesquisador responsável: Ana Patricia Yatsuda Natsui
• Beneficiário: Luciana Baroni
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/53785-9 - Proteínas envolvidas na invasão de células hospedeiras por protozoários apicomplexas como potenciais componentes para métodos profiláticos, AP.JP
• Assunto(s): Clonagem Neospora caninum Parasitologia Apicomplexa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: apicomplexa | clonagem | Neospora caninum | Parasitologia

Resumo

As análises proteômica realizadas por espectrometria de massas de taquizoítas de Neospora caninum pelo nosso grupo tem levantado uma diversidade de novas informações inéditas em literatura. Há uma série de identificações que apontam para proteínas específicas para o Filo Apicomplexa, e ainda proteínas específicas para N. caninum. O fato de alguns spots serem totalmente Neospora ou Apicomplexa-específicas, aliada à situação de serem dados não descritos na literatura, justifica o estudo mais profundo dessas proteínas, iniciando com clonagem dos genes para posteriormente chegar a ensaios funcionais que poderão evidenciar um conhecimento inédito na interação entre Neospora x hospedeiro, além de caracterizar candidatos vacinais, dando suporte para pedidos de patentes.O presente projeto tem objetivo de clonar e sequenciar os genes codificadores dos spots 151 e 172 (numeração baseada em nosso mapa proteômico), identificados em análises de espectometria de massas e que compõem, respectivamente, proteínas Neospora-específica e Apicomplexa-específica. Caso seja possível em um ano de projeto IC, as proteínas serão também expressas em forma recombinante.